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15.523 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme Lotus™ Klappensystem, Boston Scientific PDF, 252KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 02291/15

Korrektive Maßnahme Fem-Flex II Femorale Arterienkanüle, Edwards Lifesciences Services GmbH/Maquet Cardiopulmonary AG PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02265/15

Sicherheitsrelevante Anwenderinformation zum Produkt Biosense Webster SMARTABLATE Generatorsystem, Hersteller Stockert GmbH PDF, 196KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01733/15

Rückruf zweier Chargen der Neumann Titan Arthrodese-Platte Proximal, Zimmer GmbH für die Normed Medizin-Technik GmbH PDF, 331KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02201/15

Korrektive Maßnahme ADVIA Centaur XPT System, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02067/15

Sicherheitshinweis Test- und Trainingssystem Primus, Modell PrimusRS (PRRS), BTE Technologies, Inc. PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 01120/15

Sicherheitsinformation zum Thermablate EAS-System, Idoman Teoranta PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02257/15

Korrektive Maßnahme Anästhesiegerät FLOW-i C20 - C40, Maquet Critical Care AB PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02018/15

Sicherheitsinformation/Korrektive Maßnahme für GE Healthcare MRT-Systeme, GE Healthcare PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 02032/15

Sicherheitsinformation zum Produkt AQT90 FLEX Analysator, Radiometer GmbH PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01738/15

Korrektive Maßnahme ADVIA® Klinisch-chemische Analysesysteme (ADVIA Klinisch-chemische Lipase Methode), Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 401KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02046/15

Weiterer Sicherheitshinweis sowie Korrektive Maßnahme für Laufbänder T2100 und T2000, GE Healthcare PDF, 153KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Funktionsdiagnostik mittels Gasaustausch und Bewegung
Referenznummer 02108/15

Sicherheitsinformation zum implantierbaren Arzneimittel Infusionssystem SynchroMed® II, Medtronic PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 02149/15

Korrektive Maßnahme Laufbandgerät T2100 - Unkontrollierte Laufbandbewegung -, GE Healthcare PDF, 159KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Funktionsdiagnostik mittels Gasaustausch und Bewegung
Referenznummer 02109/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt Dade® Actin® Activated Cephaloplastin Reagent, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01506/15

Korrektive Maßnahme für Axis-Shield Liquid Stable (LS) 2-Part HOMOCYSTEINE REAGENT, Axis-Shield Diagnostics Limited PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01837/15

Sicherheitsinformation zum Produkt Flüssig-Urin-Kontrolle Stufe 2, Randox Laboratories Ltd. PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00836/15

Korrektive Maßnahme ExacTrac 6.x Patientenpositionierungssystem, Brainlab AG PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 02117/15

Rückruf Wund- und Blasenspritze 100/120 ml, Asid Bonz GmbH PDF, 219KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 01722/15

Korrektive Maßnahme ADAC Vertex Plus, CARDIO, Solus und Vertex V60 Bildgebungssystem - Manuelles Kollimatorwechselsystem -, Philips Healthcare PDF, 24MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 02119/15

Rückruf von Urethra Pessaren der Größe 55 mm, Dr. Arabin GmbH & Co. KG PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versorgung natürlicher und künstlicher Körperöffnungen
Referenznummer 02042/15

Chargenrückruf Antibiotika Testblättchen Gentamicin CN10, Thermo Fisher Scientific Microbiology Basingstoke PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 01998/15

Rückruf Blutschlauchsystem für Dialysemaschinen, Serumwerk Bernburg Vertriebs GmbH PDF, 338KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 01052/15

Sicherheitsinformation zum NobelReplace und Replace Select Tapered Implantatsystem, Nobel Biocare PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 01745/15

Korrektive Maßnahme für das Juno DRF System, Philips Medizin Systeme PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 02021/15

Korrektive Maßnahme für Kenex deckenmontierte Strahlenschutzvorrichtungen und OP-Lampen, GE Healthcare PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 02020/15

Sicherheitsinformation zum Produkt "Probe Tube" zur Verwendung mit Unity 2 und Unity 3 Audiometern, Siemens Hearing
Instruments Ltd./Sivantos GmbH
PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - HNO-Technik / ENT-equipment
Referenznummer 01766/15

Folgeinformation zum Produkt Bead Block™ (Embolisations-Mikrosphären), Biocompatibles UK Ltd. PDF, 667KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00585/15

Rückruf für die Fem-Flex II™ Femoralkanüle in den Größen 8, 10 und 12 French, Edwards Lifesciences PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02002/15

Sicherheitshinweis zum Produkt Orthoss® Collagen, Geistlich Pharma AG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 01797/15