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15.523 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur Progesteron Kits, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00462/15

Sicherheitsinformation für SD BIOLINE Malaria Ag-Produkte mit Einweg-Pufferlösungsampulle, Standard Diagnostics, Inc. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00619/15

Korrektive Maßnahme für das MultiDiagnost Eleva FD System, Philips Healthcare PDF, 168KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00624/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt ADVIA® Klinisch-chemischer Drug Calibrator I (TDM-Kalibrator I), Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00278/15

Korrektive Maßnahme für Siemens Kapillar-Kappen, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 00527/15

Sicherheitsinformation zum Röntgensystem DuraDiagnost, Philips Healthcare PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00530/15

Korrektive Maßnahme für Allura FC Systeme, Philips Healthcare PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 00531/15

Korrektive Maßnahme Ebb Complete Tamponade System, Clinical Innovations, Inc. PDF, 597KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00013/15

Korrektive Maßnahme für Troponin I-Check-1 Schnelltest, VedaLab / Imaco GmbH PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00604/15

Korrektive Maßnahme für MultiDiagnost Eleva II/TV System, Philips Healthcare PDF, 168KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00522/15

Dringender Sicherheitshinweis zu Scherenarmen der Trophy IRIX Röntgensysteme, Carestream Dental PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik-Geräte f. d. Stomatologie
Referenznummer 07183/14

Sicherheitsinformation zum Einschlauchsystem für Pneupac® Ventilatoren mit PEEP-Ventil, Smiths Medical International Ltd. PDF, 486KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00131/15

Korrektive Maßnahme für Alcon® Small Volume Syringes 200 μl Luer-Lok™, Alcon Laboratories (UK) Ltd. PDF, 182KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 00698/15

Rückruf für hydrophile Acrylintraokularlinsen für den Einmalgebrauch (Kombipackung), Rayner Intraocular Lenses Limited PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00216/15

Rückruf Lochschrauben 7.5 mm, aap Implantate AG PDF, 131KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00231/15

Korrektive Maßnahme: Aktualisierte Gebrauchsanweisung für Zenith Alpha™ thorakale endovaskuläre Prothese, Cook Medical PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00326/15

Sicherheitsinformationen zur Verwendung von Überleitungs-Sets, Titan-Adaptern, Verschlusskappen und Desinfektionsmanschetten, Baxter PDF, 18KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 00733/15

Rückruf REVISIO MTR Femur- und Tibiastiele, AQ Implants GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08716/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt ISKD – intramedullärer skelettaler kinetischer Distraktor (Verlängerungsnagel), Orthofix Inc. PDF, 783KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00139/15

Sicherheitshinweis/Korrektive Maßnahme für MRT-Systeme mit supraleitenden Magneten, GE Healthcare Systems PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 00448/15

Sicherheitsinformation zur MiniCap-Verschlusskappe mit Povidon-Jod-Lösung, Baxter PDF, 461KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 00265/15

Sicherheitshinweis zum Produkt Digitaler Linearbeschleuniger, Elekta Limited PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 00221/15

Sicherheitsinformation zum ACUSON S2000 Automatisierten Brustvolumenscanner (ABVS), Siemens Medical Solutions USA, Inc. PDF, 469KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00089/15

Korrektive Maßnahme für N Latex IgM, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 08453/14

Dringende Sicherheitsinformation zu Stiegelmeyer- Klinikbetten Baureihe „Seta“, Joh. Stiegelmeyer GmbH & Co. KG PDF, 415KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 04492/14

Sicherheits- und Warnhinweis für den LANTIS™-Onkologie-Informationssystem-Server, Siemens AG PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00279/15

Sicherheitsinformation zu Philips Anästhesiesystemen, DAMECA A/S / Philips Healthcare PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00055/15

Sicherheitsinformation zu DigitalDiagnost Systemen mit Rev. 4.0.0 und 4.0.1, Philips Medizin Systeme PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00229/15

Rückruf EasySpray, Tissomat und DuploSpray MIS-Druckregler, Baxter PDF, 437KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00204/15

Rückruf für keramisches Biolox delta Insert, Aesculap AG PDF, 770KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00286/15