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Erweiterter Rückruf: Anschlusskabel Celsius Katheter für MEDTRONICATAKR™ (nur TC) und OSYPKA™ HAT 300 Smart™, Biosense Webster PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03597/13

Rückruf Einsetzzange für Persona Tibia-Gleitflächen (Instrument), Zimmer, Inc. PDF, 170KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00177/15

Korrektive Maßnahme für Beatmungsgeräte Monnal T50, Air Liquide Medical Systems PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00385/15

Korrektive Maßnahme für Peripherieinfusionssystem Trellis 8, Covidien PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 08422/14

Sicherheitsinformation zu selbstausrichtenden Luer-Slip-Spitzenkappen und Luer-Lock-/Luer-Slip Spitzenkappen, Baxter Deutschland GmbH PDF, 272KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 00162/15

Rückruf bestimmter Chargen der CLAW® und CLAW® II Platten, Wright Medical UK Ltd. PDF, 540KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08792/14

Sicherheitsinformation zum ACUSON SC2000™-Ultraschallsystem, Siemens Medical Solutions USA, Inc./Ultrasound Business Unit PDF, 443KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00095/15

Sicherheitsinformation zum chirurgischen Netzimplantat TiO2Mesh™, BioCer Entwicklungs-GmbH PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08070/14

Sicherheits- und Warnhinweis zu syngo.plaza (alle Versionen), Siemens AG PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 08239/14

Sicherheitshinweis zu Federarmen Acrobat 2000, Ondal Medical Systems GmbH PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00003/15

Rückruf MultiLoc™ Schraube Ø 4.5 mm, Länge 48 mm, Titanlegierung (TAN), Synthes GmbH PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00096/15

Rückruf der HeartWare® Steuereinheit, Heartware, Inc. PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 08483/14

Austausch der Gebrauchsanweisung (IFU) und Operationstechnik Affinis Inverse und Affinis Fracture, Mathys AG Bettlach PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08740/14

Korrektive Maßnahme für HemosIL PT-Fibrinogen HS Plus, Instrumentation Laboratory PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 08338/14

Korrektive Maßnahme: Dimension Vista® Reagenznadelprüfung, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07637/14

Dringender Sicherheitshinweis zu Etest® Ceftarolin Blister-Verpackungen, bioMérieux Deutschland GmbH PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07044/14

Rückruf BIOLOX® delta TS Ceramic Femoral Articul/eze® 12/14 36 mm +12 Heads, DePuy Orthopaedics, Inc. PDF, 432KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07592/14

Korrektive Maßnahme für PF4 Enhanced, PF4 IgG oder PF4 konzentrierter Waschpuffer, Immucor GTI Diagnostics, Inc. PDF, 197KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00048/15

Sicherheitsinformation zu verschiedenen steril verpackten Kugelköpfen und Konen, Zimmer GmbH PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00073/15

Rückruf Mayfield® Ultra 360 Base Unit, Integra LifeSciences PDF, 471KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08464/14

Sicherheitsinformation zum BIRMINGHAM HIPResurfacing System (BHR), Smith & Nephew Orthopaedics Ltd. PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00074/15

Aktualisierter Sicherheits- und Warnhinweis zu Ysio Max und Ysio Systemen, Siemens Healthcare PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 02563/14

Korrektive Maßnahme für Persona (TASP) Probe-Shims für die Tibiagleitfläche, Zimmer Inc. PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00127/15

Warnhinweis für uSpO2- und HPLP-Pulsoximetriekabel, Masimo Corporation PDF, 146KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00002/15

Sicherheitsinformation zum MPT7-4 TEE-Schallkopf von Philips, Philips Healthcare Ultrasound PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 08482/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Carestream Health (CS 8100 und CS 8100 3D), Carestream Health, Inc. PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik-Geräte f. d. Stomatologie
Referenznummer 00023/15

Dringende Sicherheitsinformation für die Produkte Quadrox-iD adult/small adult, HLS Set Advanced und PLS Set, Maquet Cardiopulmonary AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08417/14

Dringende Sicherheitsinformation zu Fernbedienungen für OP-Tische JUPITER, ARTIS und TruSystem 7500, TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG PDF, 461KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00035/15

Sicherheitsinformation zum Produkt MiSeqDx™-System, Illumina, Inc. PDF, 856KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07334/14

Korrektive Maßnahme für diverse Anästhesiesysteme, Philips Healthcare - Anesthesia Care A/S PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00106/15