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15.523 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für Actim Partus Test, Medix Biochemica PDF, 959KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 08303/14

Rückruf Medicina Keyhole-Verband KDXX, Medicina PDF, 624KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Pflaster
Referenznummer 00006/15

Sicherheitsinformation zu Adaptern (Reduzierhülsen) für Mikro-Probengefäße auf dem STA-R® / STA-R Evolution®, Stago Deutschland GmbH PDF, 9MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 08308/14

Sicherheitsinformation zu LED-Platinen für neoBLUE® LED-Phototherapiesysteme, Natus Medical Incorporated PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Lichttherapie
Referenznummer 07930/14

Korrektive Maßnahme ADVIA Centaur®/ADVIA Centaur® XP Immunoassay System, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07005/14

Sicherheitsinformation zum Produkt AQURE FLEXLINK, Radiometer PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07250/14

Korrektive Maßnahme OP-Tisch-System OTESUS 1160.01, MAQUET GmbH PDF, 967KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08267/14

Sicherheitshinweis zum Alere™ INRatio® PT/INR Monitorsystem, Alere San Diego, Inc. PDF, 435KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 08318/14

Rückruf VENUS – Polyaxialschraube 6T, HumanTech Germany GmbH PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08312/14

Dringender Sicherheitshinweis zum digitalen Radiographie-System XGEO GC80, Samsung Electronics PDF, 311KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 08145/14

Embru-Werke AG: Sicherheitsinformation zu Pflegebetten Embru Classic, Eco, Nex PDF, 303KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 08270/14

Korrektive Maßnahme für INNOVA – E4 mit Druckkammerkorb 20.000.45, BHT-Hygienetechnik GmbH PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 08416/14

Rückruf der Small Electric Drive (SED), Synthes GmbH PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08119/14

Rückruf Autopen, Autopen 24, Densupen und Autopen 3 ml für Teriparatid, Owen Mumford Ltd. PDF, 579KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Insulinpens und Penkanülen
Referenznummer 08343/14

Dringende Sicherheitsinformationen zur Lactatmembraneinheit für Analysatoren der ABL700 und der ABL800 Serie, Radiometer GmbH PDF, 270KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06783/12

Rückruf für Plasmafit Biolox Delta Einsatz Typ G Kopfdurchmesser 36 mm, Aesculap AG PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08426/14

Chargenspezifischer Rückruf von Einschläger-/Ausschläger-Handgriffen für Persona zementierte Tibiaraspeln, Zimmer Inc. PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00011/15

Rückruf CoreValve EnVeo R Ladesystem, Medtronic CoreValve LLC PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 08421/14

Korrektive Maßnahme für diverse Elektrorollstühle, Otto Bock Mobility Solutions GmbH PDF, 296KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 08381/14

Sicherheitsinformation zu IOLs der Produktlinien Artisan und Artiflex, OPHTEC BV. PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08409/14

Dringende Sicherheitsinformation zu Neurostimulationssystemen InterStim®, InterStim® II, Enterra® und Itrel®3, Medtronic GmbH PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00022/15

Rückruf Trilogy Knochenschrauben, Zimmer Inc. PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08254/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Bone Level 4.1 mm RC SLActive 8 mm Roxolid Loxim, Institut Straumann AG PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 06258/14

Dringende Sicherheitsmaßnahme zu Therapieliegen für die physikalische Therapie, SCHUPP GmbH & Co. KG PDF, 158KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 08212/14

Rückruf für die Produkte NOVA Biguades AF, NOVASEPT Soft Konzentrat, NOVASUC spezial, NOVA-Praxis-Hygiene® oHG PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07476/14

Dringende Information zur Produktfälschung von Juvederm Ultra 4, Pharm-Allergan GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 08261/14

Korrektive Maßnahme für PowerLED, Hled, Xten, Standop Volista, Hanaulux 3000 Reihe – SA-Deckenaufhängung, Maquet SAS PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08403/14

Korrektive Maßnahme Philips IntelliVue Informationszentrale (PIIC) iX, Philips Healthcare PDF, 255KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00034/15

Dringender Sicherheitshinweis zum LABGEOPT Elektrolyttest 4 und LABGEOPT Nierentest 6, Samsung PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08176/14

Korrektive Maßnahme für diverse Beatmungsfilter, INMED MANUFACTURING SDN BHD PDF, 230KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 08268/14