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15.523 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für MiniMed Silhouette™ and Sure-T™ Infusionssets, Medtronic PDF, 414KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07302/14

Sicherheitsmaßnahme für Humerus-Ahlen Aequalis, Tornier SAS PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08159/14

Sicherheitshinweis EndoBarrier® Magen-Darm-Liner mit Delivery System, GI Dynamics, Inc. PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08211/14

Korrektive Maßnahme für Infusionssets comfort™, comfort™ short und contact™ detach, Unomedical a/s PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07800/14

Sicherheitsinformation für das MAGEC® Spinal Bracing and Distraction System, Ellipse Technologies, Inc. PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05954/14

Dringende Sicherheitsinformation zu HWK Therapieliegen Solid, Novum und Novum Kingsize, Hagsfelder Werkstätten und Wohngemeinschaften Karlsruhe gGmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 08175/14

Rückruf für IOL EUROMAXX ALI 313 und EUROMAXX A 313 im Glasfläschchen, ARGONOPTICS® GmbH & Co. KG PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08204/14

Korrektive Maßnahme für Sensei® X Robotic Catheter System (Sensei X System) PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Navigationssysteme
Referenznummer 08134/14

Korrektive Maßnahme für iPlan RT/iPlan RT Dose-Bestrahlungsplanungs-Software, Brainlab AG PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 08129/14

Korrektive Maßnahme für gebogenen verstärkten Endotrachealtubus u.a., Teleflex Medical PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 08126/14

Korrektive Maßnahme für digitale Linearbeschleuniger der Typen MEVATRON™, PRIMUS™, ONCOR™ und ARTISTE™, Siemens AG PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 07844/14

Chargenrückruf ProSet Injekt® Spritzen-Set 5 ml Luer Lock und ProSet Omnifix® Spritzen 10 ml Luer Lock, B. Braun Melsungen AG PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07582/14

Korrektive Maßnahme für Artis Q ceiling Systeme, Siemens AG Healthcare PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 08125/14

Korrektive Maßnahme für Philips HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Philips Healthcare PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 08100/14

Sicherheitsinformation zum Philips EPIQ 7 Ultraschallsystem, Philips Healthcare – Ultrasound PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 08095/14

Sicherheitsinformation zur "frisbee Bandscheibenprothese", ulrich GmbH & Co. KG PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07775/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt MAS® CardioImmune XL Level 1 Control, Microgenics GmbH/Thermo Fisher Scientific PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06912/14

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® Myoglobin Kalibrator (MYO CAL), Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07932/14

Sicherheitshinweis für NaCI, Kälte-Antikörper und Enzymtest ID-Karten, DiaMed GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06634/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt LIAISON® Borrelia IgG, DiaSorin S.p.A. PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07768/14

Korrektive Maßnahme für Therapiegeräte MiLi und MagnoLi, MEL-Systems KG (GmbH & Co.) PDF, 216KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die Diathermie
Referenznummer 07042/14

Rückruf DePuy Synthes Trauma RIA (Reamer/Irrigator/Aspirator) System, Synthes GmbH PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08229/14

Korrektur der Gebrauchsanweisung für Laparoskop Instrumente und Zubehör, Stryker Endoscopy PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 08177/14

Korrektive Maßnahme für das Phadia® 1000 Laborsystem, Phadia AB PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08022/14

Aktualisierte Sicherheitsinformation zur Brilliance CT Serie und zu anderen Systemen, Philips Healthcare PDF, 268KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 02362/14

Korrektive Maßnahme für Breas Vivo 50 Home Care Ventilator, Breas Medical AB PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07942/14

Korrektive Maßnahme für ZOLL Pro-padz Sterile Multifunktionselektroden, ZOLL Medical Corporation PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07823/14

Korrektive Maßnahme für Philips HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Philips Healthcare PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 08092/14

Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG: Rückruf für Setpack® Toptex® lite Bauchtuch, grün PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07970/14

Sicherheits- und Warnhinweis für digitale Linearbeschleuniger des Typs MEVATRON und PRIMUS mit der Option Autosequenz-Bestrahlung, Siemens AG PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 03315/14