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15.523 Ergebnisse

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Dringende Sicherheitsinformation zu Spitalbetten Embru LINEA, Embru-Werke AG PDF, 265KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 06859/14

Korrektive Maßnahme für Philips HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Philips Healthcare PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 08094/14

Rückruf für Arteriellen Blutprobennehmer PICO70, Radiometer GmbH PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07670/14

Korrektive Maßnahme für Philips HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Philips Healthcare PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 08099/14

Korrektive Maßnahme für das Philips BrightView XCT System, Philips Healthcare PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 07999/14

Korrektive Maßnahme für Philips EPIQ 5 Ultraschallsystem, Philips Healthcare PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 08090/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Beatmungsgerät der Serie 980 von Puritan Bennett™, Covidien Deutschland GmbH PDF, 170KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07249/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt MetaVision® Suite, Klinikinformationssystem, Version 5.4x, iMDsoft Ltd. PDF, 363KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) - Sonstiges
Referenznummer 07822/14

Maßnahmeempfehlung für das Produkt Healon EndoCoat opthalmische, viskochirurgische Vorrichtung, AMO Ireland PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 07603/14

Rückruf für THERMOCOOL SMARTTOUCH® SF Katheter, Biosense Webster / Johnson & Johnson MEDICAL GmbH PDF, 158KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07939/14

Rückruf für Protégé RX Konisches Karotis-Stentsystem, Covidien PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08063/14

Korrektive Maßnahme für Philips M1783A und M5526A Synchronisationskabel, Philips Healthcare PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 08091/14

Zimmer: Rückruf für PF-Schaft, Offset, zementiert (Größe 8) und PF-Schaft, Standard, zementiert (Größe 7) PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07959/14

Korrektive Maßnahme für eine begrenzte Anzahl von zahnmedizinischen Implantaten, Biomet 3i PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 07765/14

Rückruf ArthroCare Ambient HipVac 50 Elektrode, ArthroCare Corp./Smith & Nephew Inc. PDF, 246KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07625/14

Sicherheitsinformation zu Vena Cava Filter Sets, Cook Medical PDF, 317KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07981/14

Rückruf für biologische Herzklappen Pericarbon More und Perceval, Sorin Group Italia S.r.l. PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 04971/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt AlignRT, Vision RT PDF, 403KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 07853/14

Dringende Sicherheitsinformation zum DAR™ Beatmungssystem, Mapleson B und C, Covidien LLC PDF, 295KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07100/14

Korrektive Maßnahme für die Produkte TC-PLUS Tibia Ausrichtlehre proximal, VKS Tibia Lehre proximal EU, Smith & Nephew PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08054/14

Korrektive Maßnahme für Breas Vivo 60 Home Care Ventilator, Breas Medical AB PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07950/14

Aktualisierter Sicherheitshinweis für das Produkt MHI-TM2000 Linear Accelerator System/ VERO LINAC SYSTEM, Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 07643/14

Korrektive Maßnahme für ImmunoCAP ISAC sIgE 112 Chip, Phadia GmbH/Thermo Fisher Scientific PDF, 198KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06808/14

Rückruf für das Produkt MicroVue Bb Plus Enzyme Immunoassay EIA, Quidel Corporation PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07008/14

Rückruf für DAFILON BLUE, Bestandteil des Kitpacks „KP Wien St. Josef/AT Cava 5282D, B. Braun Surgical / Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Chirurgisches Nahtmaterial, Gefäßschlingen u.ä.
Referenznummer 07821/14

Laparoskopische Uterusmorcellation (Gewebezerkleinerung) Datum: 08. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM informiert über Risiken des Einsatzes laparoskopischer Morcellatoren.

Korrektive Maßnahme für MAQUET CARDIOSAVE® Hybrid intraaortale Ballonpumpe (IABP), Maquet / Datascope Corp. PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07638/14

Korrektive Maßnahme für Bronchialtubus-Sets, Teleflex Medical PDF, 254KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07943/14

Rückruf LENTIS HydroSmart faltbare klare Intraokularlinsen in Glasfläschchen, Oculentis GmbH PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08056/14

Rückruf ARROW® Nadel zur kontinuierlichen Nervenblockade, ARROW International Inc. PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Injektionsbestecke und -materialien
Referenznummer 07693/14