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15.523 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für Diodenlaser Medilas D12 (Medilas D Opal), Dornier MedTech GmbH PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 07280/14

Korrektive Maßnahme für mehrere Lots der LEGION™ COCR Constrained Femoral Komponente, Smith & Nephew PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07406/14

Rückruf Persona Stemmed 5 Degree Cemented Tibia, verschiedene Größen, Zimmer PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07321/14

Rückruf Hercules™ 360 – Universaler Stabilisierungsarm, Terumo Europe NV PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Herz-/Thoraxchirurgie
Referenznummer 07027/14

Sicherheitshinweis: Präventives Wartungsverfahren und Mitteilung zur Aktualisierung des Wartungsplans für GE Healthcare Nuklearmedizinsysteme PDF, 170KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 07319/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt LIAISON® Biotrin Parvovirus B19 IgM, DiaSorin S.p.A. PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04894/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt NEFA FS, DiaSys Diagnostic Systems GmbH PDF, 12KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06926/14

Sicherheitshinweis / Korrektive Maßnahme für das Produkt Wilkins Chalgren Broth + NAD-Röhrchen, heipha Dr. Müller GmbH PDF, 834KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06976/14

Korrektive Maßnahme für das IMMULITE®/IMMULITE® 1000 / IMMULITE® 2000 / IMMULITE® 2000XPi Calcitonin Kontrollmodul, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07188/14

Rückruf für doppellumige Follikelaspirationsnadeln, Origio A/S PDF, 933KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07196/14

Korrektive Maßnahme für die THERMOCOOL SMARTTOUCH Katheter-Familie, Biosense Webster PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06925/14

Folgeinformation zur Cadisc®-L Total Bandscheibenprothese, RANIER PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01923/14

Rückruf für Flächendesinfektionsmittel DERESON® (GIRO) AF, ENDES AF sowie für Instrumentendesinfektionsmittel ULTRADESMIT® AF und BOHRTAN® AF, esteer Pharma GmbH PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07141/14

Korrektive Maßnahme für Prismaflex® Steuereinheit - in Verwendung mit dem PrismaLung™ Kit -, Gambro PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 06909/14

Sicherheitshinweis zum therascreen® BRAF RGQ PCR Kit, QIAGEN PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06379/14

Chargenrückruf Oxoid Listeria Latex Kit, Oxoid Deutschland GmbH PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05628/14

Rückruf für megro ID plus und megroCID Produkte, Megro GmbH & Co. KG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07161/14

Maßnahmeempfehlung für das Produkt Rocket® IPC Drainage Bottle, Rocket Medical PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 07022/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt LeoniPlus, Heinen + Löwenstein GmbH & Co. KG PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 06943/14

Korrektive Maßnahme für Vapotherm Precision Flow, Einweg-Patientenschlauchsystem, Vapotherm Inc. PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05460/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Galt VTI® Valved Tearaway Introducer, Galt Medical Corp. PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07030/14

Dringende Sicherheitsinformation zu diagnostischen Ultraschallsystemen der Serie ARIETTA 70 und ARIETTA 60, Hitachi Aloka Medical Ltd. PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 06699/14

Korrektive Maßnahme für OEC 9800, FlexiView 8800, OEC MiniView 6800 und OEC UroView 2800 Systeme, GE Healthcare PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 07120/14

Rückruf MembraneBlue Dual - ophthalmologische Flüssigkeit, D.O.R.C. Dutch Ophthalmic Research Center (International) B.V. PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 04397/14

Korrektive Maßnahme für Discovery MR750, Optima MR450w und Discovery MR750w Systeme, GE Healthcare PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 07090/14

Korrektive Maßnahme für die Produkte CMF Fixateur Externe Systeme für Mandibula I und II, Synthes GmbH PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07004/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Monitor – Defibrillator DEFIGARD 5000, SCHILLER MEDICAL SAS PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 06720/14

Rückruf AMS 700 Zubehör- Kit - Lightning Bolt Keith-Nadeln, American Medical Systems PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07031/14

Korrektive Maßnahme für IntelliVue Patientenmonitore und Avalon Fetalmonitore, Philips Healthcare PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07046/14

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur Systeme - ADVIA Centaur Kalibrator E, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 551KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06615/14