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15.523 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für Calcitonin ELISA Kit, Biomerica PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06140/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Variofit® zementiert, aap Implantate AG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05777/14

Folgeinformation zum Produkt Panbio Q Fever IgM ELISA, Standard Diagnostics, Inc. PDF, 10MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04204/14

Rückruf für das Produkt AdVance XP Schlingensystem für Männer, American Medical Systems (AMS) PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04350/14

Rückruf Disposable Associate Cartridge + Hochgeschwindigkeits-Vitrektomie-Set, D.O.R.C. International PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 06726/14

Korrektive Maßnahme für Elite XPL (gepulstes Licht) Handstück MPX Lasersystem, Cynosure, Inc. PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 06723/14

Korrektive Maßnahme für Access 2 Immunoassay System und UniCel DxC 600i SYNCHRON Access Clinical System, Beckman Coulter PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06674/14

Korrektive Maßnahme für GENESIS II Sägeblätter, Smith & Nephew, Inc. PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06621/14

Sicherheitsinformation zum Carescape Patientendatenmodul (PDM), GE Healthcare PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06675/14

Korrektive Maßnahme zur höhenverstellbaren Untersuchungs- und Massageliege Varimed, Schmitz u. Söhne GmbH & Co. KG PDF, 11MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 06167/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt TRIGEN INTERTAN Lag Screw Length Gauge, Smith & Nephew PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06666/14

Sicherheitshinweis zum Produkt COMPASS 3.1, IBA Dosimetry GmbH PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 06710/14

Korrektive Maßnahme für recomWell Treponema IgM und ELISA Treponema Cutoff-Kontrolle IgM, MIKROGEN GmbH PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06579/14

Sicherheitshinweis zum alfapump® System, Sequana Medical AG PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Sonstiges
Referenznummer 06580/14

Dringende Sicherheitsinformation zum FreeStyle Libre Flash GluKose Messsystem, Abbott Diabetes Care PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrische Blutzuckermessgeräte
Referenznummer 06440/14

Korrektive Maßnahme für Enzygnost® Syphilis Testplatten, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06319/14

Dringende Sicherheitsinformation zu Medi-TraceCadence und Kendall™ Defibrillationselektroden, Covidien Deutschland GmbH PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 06213/14

Sicherheitshinweis zum Batteriewechsel der Accu-Chek® Spirit Combo Insulinpumpe, Roche Diagnostics Diabetes Care PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 06264/14

Korrektive Maßnahme für Spritzenpumpe CODAN ARGUS 606S und Infusionspumpe CODAN ARGUS 71XV, CODAN ARGUS AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 06275/14

Rückruf „Endo-Modell® SL® – Verbindungskomponente, Größe: Klein“, Waldemar Link GmbH & Co. KG PDF, 207KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06622/14

Sicherheitsinformation zum Speichelprobenträger der Tests Drug-Screen-Multi 6GA/6GC/6GD Saliva, nal von minden GmbH PDF, 266KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06571/14

Sicherheitsinformation zum Produkt Autostainer Link 48, Dako North America, Inc. PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 05732/14

Korrektive Maßnahme für FloSeal hämostatische Matrix VH S/D, Baxter Deutschland GmbH PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06578/14

Korrektive Maßnahme für Triathlon EM-Knöchelklemme zur Tibia-Ausrichtung (Instrument), Stryker GmbH & Co. KG PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06564/14

Sicherheitshinweis zum sachgemäßen Gebrauch von Sicherheitsskalpellen des Bard Peripherally Inserted Central Catheter (PICC) -Sets, C. R. Bard, Inc. PDF, 490KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06585/14

Sicherheitsinformation zum Spirotome™ Nadel-Set zur Weichgewebe-Biopsie, Medinvents NV PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gynäkologie
Referenznummer 06452/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Rotavirus Positive Control, Coris BioConcept PDF, 230KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05527/14

Korrektive Maßnahme für ARCHITECT Total T3 Reagent Kit, Abbott PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 05998/14

Sicherheitsinformation zur Softwareversion 3.0 und vorherige für VITROS® 4600 Chemistry Systems und VITROS® 5600 Integrated Systems, Ortho Clinical Diagnostics (OCD) PDF, 419KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05872/14

Königsee Implantate GmbH: Rückruf Claviculaplatte anterior, lateral PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03790/14