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Dringende Sicherheitsinformation/Korrektive Maßnahme für Produkte aus der RENASYS-Serie, Smith & Nephew GmbH/Wound Management PDF, 197KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01928/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Dimension Vista® Hemoglobin A1c (HbA1c), Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05466/14

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur® und ADVIA Centaur® XP Immunoassay Systeme, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05346/14

Korrektive Maßnahme für Hudson RCI® Beatmungsschläuche für die pädiatrische Anästhesie, Teleflex Medical PDF, 159KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 06069/14

Rückruf von Triathlon Femur, Scorpio Femur, Restoration Wedge Augmentationsblöcken, Stryker PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05519/14

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® CKMB Masse Isoenzym Kalibrator (MMB CAL), Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05557/14

Korrektive Maßnahme für die ADVIA Centaur® und ADVIA Centaur® XP Immunoassay Systeme, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05358/14

Vollständiger Produktrückruf für AcrySof® CACHET® phake Intraokularlinse (IOL), Alcon PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06204/14

Sicherheits- und Warnhinweis zu stereotaktischen Biopsiegeräten in Kombination mit dem Mammographiesystem MAMMOMAT Inspiration, Siemens Healthcare Sector PDF, 563KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagostik-Geräte f. d. Mammographie
Referenznummer 06168/14

Korrektive Maßnahme für da Vinci Xi™ Chirurgiesystem - Patientenwagen, Intuitive Surgical Inc. PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 05899/14

Aktualisierte Sicherheitsinformation zur Bandscheibenprothese Cadisc®-L, RANIER PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01923/14

Rückruf DuaLok Breast Localisation Wire – Freiliegender Draht, Bard Peripheral Vascular (BPV) PDF, 294KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 06025/14

Sicherheitshinweis zum MobileDiagnost wDR Röntgensystem, Philips Medizin Systeme PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 06121/14

Sicherheitshinweis Vision Sciences® Akkuladegerät und Lithium‐Ionen‐Akkus, Vision Sciences, Inc. PDF, 309KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 05648/14

Rückruf Führungsdrähte Semislip, Urotech GmbH PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05976/14

Rückruf des externen CSF-Drainagesystems EDS 3™, Codman Neuro PDF, 303KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 06031/14

Rückruf EXTRON Fixateur externe (Handgelenksfixateur), tantum AG PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05717/14

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® Systeme Chemistry 1 Kalibrator, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05188/14

Korrektive Maßnahme für Probennadelkabel zur Verwendung mit der Familie der UniCel DxI Immunoassay Systeme, Beckman Coulter PDF, 169KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05525/14

Aktualisierte Sicherheitsinformation zu COGNIS® CRT-D-Systemen und TELIGEN® ICDs, Boston Scientific PDF, 436KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 05149/13

Rückruf PlasCure06® und SelectiCure H19®, Membrana GmbH PDF, 8MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 05529/14

Sicherheitsinformation für Mölnlycke Health Care ProcedurePak®, Mölnlycke Health Care PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 04875/14

Sicherheitsinformation für das Produkt ECHELON ENDOPATH™ Endoscopic Linear Cutter Reload, Ethicon Endo-Surgery PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 05975/14

Korrektive Maßnahme für nichtsterile Erzeugnisse der Produktpalette AutoFix™ 3.0/4.0, SBI International PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03071/14

Korrektive Maßnahme für BD MAX™ MRSA Test, Becton Dickinson GmbH PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04702/14

Rückruf für Portico™ - vollständig zurückziehbares Transkatheter-Aortenklappensystem, St. Jude Medical PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 06028/14

Sicherheitsinformation zur korrektiven Maßnahme für Orthopädiestativ (Stitching-Stativ), Philips Medizin Systeme PDF, 211KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 05885/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt VarioFit Classic, zementiert, aap Implantate AG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05777/14

Dringende Sicherheitsinformation zu Verneblersystemen Aeroneb, Pro, Solo, USB und NIVO, Aerogen Ltd. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Inhalationstherapie
Referenznummer 05600/14

Korrektive Maßnahme für Belzer UW® Cold Storage Solution (Belzer UW® Lösung zur Kaltlagerung), Bridge to Life (Europe) Ltd. PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 05570/14