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15.523 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für Clinical Chemistry ICT Serum Calibrator, Abbott PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04264/14

Sicherheitshinweis PINOFIT® Vertikalzugapparat, PINO GmbH PDF, 16KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 04740/14

Sicherheitshinweis zu Scherbak Gewichten, Karl Leibinger Medizintechnik GmbH & Co. KG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gynäkologie
Referenznummer 04873/14

Sicherheitsinformation im Zusammenhang mit dem Instrument Tibiaimpaktor Salto Talaris, Tornier SAS PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04921/14

Korrektive Maßnahme für OP-Integrationssystem TEGRIS OR TABLE CONTROL, MAQUET GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 05108/14

Rückruf für TOPPER® Xtra absorbierender Verband, Systagenix Wound Management PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Tupfer, Schwämme, Wischtücher, Reinigungsstäbchen
Referenznummer 03915/14

Sicherheitshinweis zur korrekten Anwendung von Guard, Peri-Guard und Vascu-Guard, Synovis / Baxter Deutschland GmbH PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 05126/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Tibiagelenkteil, Pol-Endo – kleine und mittlere Größe und Femurgelenkteil, Pol-Endo – kleine Größe, Orthodynamics GmbH PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05115/14

Rückruf Coherex WaveCrest® LAA Okklusionssystem und Einführschleuse PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 04872/14

Neue aktualisierte Sicherheitsinformation zu LH 750 und LH 780 Hematology Systemen, Beckman Coulter PDF, 369KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 07250/13

Korrektive Maßnahme für das Sysmex® CS-2000i/CS-2100i/CS-5100 System, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 04220/14

Korrektive Maßnahme für Scherbak Gewichte, Gebrüder Martin GmbH & Co. KG PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gynäkologie
Referenznummer 04068/14

Korrektive Maßnahme für icotec Carbon/PEEK Pedikelschrauben, icotec ag PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04927/14

Sicherheitsinformation zum klinisch-chemischen Analyser ILab Taurus Systems, Instrumentation Laboratory PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02814/14

Aktualisierte Sicherheitsinformation zur korrektiven Maßnahme für Coulter Cellular Analysis Systeme DxH 800 und DxH 600, Beckman Coulter PDF, 284KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 07176/13

Rückruf "Venöse Blasenfalle VBT 160 und kundenspezifische Schlauchsets mit integrierter venöser Blasenfalle VBT 160", Maquet Cardiopulmonary AG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 04826/14

Sicherheitsinformation zum Einsatz von Sonopet Konsolen, Stryker GmbH & Co. KG PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Therapiegeräte
Referenznummer 04050/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Mouse Monoclonal Antikörper, Cell Marque Corporation PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03986/14

Zusatzinformation zur korrektiven Maßnahme für das BrightView XCT Imaging System, Philips Healthcare PDF, 324KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 03913/14

Korrektive Maßnahme für Dimension EXL Integrierte Analysesysteme, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04268/14

Dringender Sicherheitshinweis zum Lotus™ Klappensystem, Boston Scientific International S.A. PDF, 164KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 04897/14

Sicherheitshinweis zu Calcibon Pasten, Biomet PDF, 200KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 04653/14

Sicherheitsinformation zur Aufbereitung von EVIS EXERA II Duodenovideoskop TJF-Q180V, Olympus Deutschland GmbH PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 04325/14

Sicherheitsinformation zu intra-aortalen Ballonpumpen (IABP) Datascope System 98/98XT, CS100®/CS100i und CS300™, Maquet Getinge Group PDF, 284KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01863/14

Dringender Sicherheitshinweis für Bard® ARCTIC SUN® Temperatur Management System, Bard Medical Division (BMD) PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04658/14

Dringende Sicherheitsinformation zur T-Pal Operationstechnik, Synthes GmbH PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04648/14

Korrektive Maßnahme für das m24sp Gerät, Abbott Molecular Inc. PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 03678/14

Sicherheitshinweis / Korrektive Maßnahme für BD Vacutainer® CPT™ Röhrchen, Becton Dickinson GmbH PDF, 336KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 03768/14

Korrektive Maßnahme für 5-ml-Reaktionseinsätze, Abbott Molecular Inc. PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03831/14

Sicherheitshinweis zum Produkt Focal/Monaco, Elekta / IMPAC Medical Systems, Inc. PDF, 155KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 04864/14