BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.523 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Korrektive Maßnahme für Empfängerhornhaut-Vakuum-Trepan, Network Medical Products PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04300/14

Dringender Sicherheitshinweis zum Produkt Monaco, ELEKTA/ IMPAC Medical Systems, Inc. PDF, 155KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 04811/14

Korrektive Maßnahme für das DR System DX-D 600, Agfa HealthCare NV PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03849/14

Aktualisierte Sicherheitsinformation zum Arthrex Power System 600 - Sagittale Sägeblätter, Arthrex GmbH PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03038/14

Korrektive Maßnahme für Integra® Licox® Testsets (BC10R)des Herstellers GMS, Integra LifeSciences Corporation PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 02299/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Beatmungssystem „Uniflow“ Koaxial 2.0 m, Intersurgical UAB PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 04206/14

Korrektive Maßnahme für Reinigungs‐ und Desinfektionsgeräte der Getinge Produktserie 46 (CM 302) mit PACS 300/350 Steuerung, Getinge Disinfection AB PDF, 200KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03741/14

Aktualisierte Sicherheitsinformation zum Synthes Trauma externen Fixateursystem (klein, mittel, Ring für Distraktionsosteogenese (DO-Ring) und gross), Synthes GmbH PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02343/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt CoSeal Surgical Sealant 2 ml und 4 ml, Baxter Healthcare Corporation PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04623/14

Dringende Sicherheitsinformation zum MTS 3-D-System / PEGASUS C, BfMC Biofeedback Motor Control GmbH PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 04299/14

Sicherheits- und Warnhinweis zu den Kamerasystemen Symbia T und Symbia Intevo, Siemens Medical Solutions USA, Inc. PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 04594/14

Korrektive Maßnahme für Allura XPER Systeme, Philips Healthcare PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 04399/14

Rückruf für das Tissue Morcellation System, Ethicon PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 04570/14

Rückruf HKS Sets - Customized Catheter Kits, Maquet Cardiopulmonary AG PDF, 532KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04544/14

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit der Anwendung von Endoskop-Zubehör mit einem Pentax Videogastroskop (Gas-/Wasserventile), HOYA CORPORATION PENTAX Life Care Division PDF, 711KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 02641/13

Sicherheitshinweis zur Nutzung des Ultrafilters U9000, Gambro Dialysatoren GmbH PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 04515/14

Folgeinformation im Zusammenhang mit Access 2 Immunoassay-Systemen und UniCel DxI Immunoassay-Systemen, Beckman Coulter PDF, 264KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02259/11

Korrektive Maßnahme für das MobileDiagnost wDR Röntgensystem, Philips Medizin Systeme PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 04423/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt GEM FlowCOUPLER, Synovis Micro Companies Alliance, Inc. PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 04124/14

Sicherheitshinweis: Korrektive Maßnahme für Entbindungsbett AFFINITY™ FOUR mit senkrecht abnehmbaren Fußteil, Hill-Rom PDF, 706KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 04474/14

Rückruf CloverSnare intravaskuläre Rückholschlinge mit 4 Schlaufen, Cook Incorporated PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gefäßchirugie
Referenznummer 04035/14

Korrektive Maßnahme Philips Expression MR200 MR Patientenüberwachungssystem, Philips Healthcare PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04469/14

Korrektive Maßnahme für Philips Expression IP5 Informationsportal, Philips Healthcare PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04493/14

Sicherheits- und Warnhinweis im Zusammenhang mit dem Kollimatorwagen des E.cam- und Symbia E-Systems, Siemens Medical Solutions USA, Inc. PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 04458/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt corpuls3 Defibrillator/Patientenmonitoring-System, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH PDF, 269KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03748/14

Folgeinformation: Rückruf S-ROM® Noiles Rotating Hinge Femur mit Schaftbolzen, DePuy Orthopaedics, Inc. PDF, 200KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01392/14

Korrektive Maßnahme für Medtronic Guardian® REAL-Time Monitore, Medtronic PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrische Blutzuckermessgeräte
Referenznummer 04289/14

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Produkten LINK 4+, Link 6+, Link 8+, Fresenius Kabi Deutschland GmbH PDF, 207KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 04116/14

Korrektive Maßnahme in Bezug auf öffentlich zugängliche Defibrillatoren des Typs HeartSine® samaritan® PAD, HeartSine Technologies PDF, 336KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 04022/14

Korrektive Maßnahme für BrightView XCT Imaging System, Philips Healthcare PDF, 365KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 03913/14