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15.523 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für qube™ Kompakt-Monitor, Spacelabs Healthcare PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03672/14

Rückruf für "Hydrogele Contactlinsen", Wöhlk Contactlinsen GmbH PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Kontaktlinsen
Referenznummer 03655/14

Korrektive Maßnahme für Sterilisationstrays für das Shaver Handstück, Stryker GmbH & Co. KG PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03507/14

Korrektive Maßnahme für Stryker Fräsen für Elite™ Aufsätze, Stryker GmbH & Co. KG PDF, 172KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03526/14

Rückruf für Pasteur-Pipetten, Origio Inc. PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Dosiersysteme
Referenznummer 03580/14

Korrektive Maßnahme für Krankenhausbett „Seta“ in Spezialausführung "maschinell waschbar", Joh. Stiegelmeyer GmbH & Co. KG PDF, 642KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 03885/14

Zimmer: Rückruf PERSONA Personalisiertes Kniesystem Tibiakomponente Allgemeines Instrumentensieb, Fester Träger PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 03944/14

Korrektive Maßnahme für Artis zee, Artis zeego, Artis Q und Artis Q zen Systeme, Siemens AG PDF, 303KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 02851/14

Chargenrückruf für selbstexpandierenden Nitinol-Stent „Astron Pulsar“, Biotronik AG PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01968/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Patient Data Manager 2.0 (Versionen 2.0.0, 2.0.1, 2.0.2), Brainlab AG PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 03829/14

Korrektive Maßnahme für NIHON KOHDEN EKG-Geräte der Modellreihe "cardiofax m" ECG-2350, NIHON KOHDEN Europe PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03763/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Salter Labs Oxygen Mask, Salter Labs PDF, 9MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03677/14

Chargenrückruf für das Produkt E.Motion FP Meniskuskomponente F5R 12 mm, Aesculap AG PDF, 420KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03855/14

Erweiterter Chargenrückruf für Vaginalsuppositorien Vagiflor® 6 und 12 Stück, Chiesi GmbH PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Aufträge
Referenznummer 02421/14

Korrektive Maßnahme für XRL Medium-Implantathalter, Synthes GmbH PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03799/14

Korrektive Maßnahme für Amika® Ernährungspumpe, Fresenius Kabi Deutschland GmbH PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03828/14

Korrektive Maßnahme für ExacTrac 6.0 Patientenpositionierungssystem (Version 6.0.4), Brainlab AG PDF, 244KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03755/14

Rückruf Amplatzer™ Cardiac Plug (ACP), St. Jude Medical PDF, 214KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 03761/14

Korrektive Maßnahme für Ingenia MR-Systeme, Philips Healthcare PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 03669/14

Dringender Sicherheitshinweis/Korrektive Maßnahme für das automatische Blutsperregerät "kariba“, ulrich GmbH & Co. KG PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03249/14

Biomet: Korrektive Maßnahme für Olympia Schaft, Größe 2, rechts PDF, 299KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03532/14

Korrektive Maßnahme für PLATON Nagel lang, tantum AG PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03355/14

Dringende Sicherheitsinformation zu microSelectron- und Flexitron-Afterloadern, Nucletron B.V. PDF, 587KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 03452/14

Rückruf für Vaginalsuppositorien Vagiflor® 6 und 12 Stück, Chiesi GmbH PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Aufträge
Referenznummer 02421/14

Korrektive Maßnahme für MR-Systeme Ingenia, Intera, Achieva und Achieva dStream mit R5.1.1 oder R5.1.2 und der optionalen MobiView Software, Philips Healthcare PDF, 273KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 03625/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Oxylog 2000 Breathing Hose, Dräger PDF, 182KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02914/14

Korrektive Maßnahme für die Mund-Nasen-Maske Joyce Full Face Mask, Weinmann PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02663/14

Sicherheitshinweis - Falschbeschriftung Schraubenmodule, Litos GmbH PDF, 648KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03642/14

Korrektive Maßnahme für PRISMA-, PRISMAFLEX-, PRISMARS-, X-MARS-, ADSORBA-, SEPTEX- und OXIRIS Sets, Gambro Industries PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 03643/14

Korrektive Maßnahme für RECLAIM® Konus-Schutzhülse, DePuy Orthopaedics, Inc. PDF, 516KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03623/14