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15.523 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für das Produkt Dameca MRI 508, Philips Healthcare PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02444/14

Korrektive Maßnahme für Integra® LED-Akku-Ladegerät mit Einzelbucht, Integra LifeSciences (Integra) PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03343/14

Sicherheitshinweis zum digitalen Radiografie-Röntgensystem DX-D 100, Agfa HealthCare NV PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03233/14

Sicherheitshinweis zum Führungsdraht Ø 3.2 mm, Länge 400 mm, Synthes GmbH PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03423/14

Korrektive Maßnahme für Puritan Bennett™ 840 Beatmungsgerät - Netzteil, Covidien Deutschland GmbH PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03319/14

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem STERRAD® 100S-Sterilisationsverfahren für Anspach Produkte, Synthes GmbH PDF, 208KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03334/14

Korrektive Maßnahme für CARESCAPE Monitor B650, GE Healthcare PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03603/14

Rückruf GIS-10 OxyBloc Bite Block Device, Diagmed Healthcare Ltd. PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 02478/14

Korrektive Maßnahme für Radioimmunoassay Coat-A-Count Direkt Androstendion, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03379/14

Korrektive Maßnahme für den Intuitive Surgical Clipapplikator, groß, für die Benutzung mit da Vinci® S™ und da Vinci® Si™, Intuitive Surgical Inc. PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03599/14

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur® TnI-Ultra ReadyPacks®, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03226/14

Silikongel-gefüllte Brustimplantate der Hersteller Poly Implant Prothese (PIP) und Rofil Medical Nederland B.V. Datum: 01. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Aktuelle Empfehlungen des BfArM.

Zimmer: Chargenrückruf für NexGen Complete Knee Solution MIS Total Knee Procedure Stemmed Tibial Component, Precoat, verschiedene Größen PDF, 345KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03533/14

Korrektive Maßnahme für MatrixRIB Fixationssystem (MatrixRIB T-Platte 2.0 mm), Synthes GmbH PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03524/14

Korrektive Maßnahme für das WaterLase iPlus Dental Laser System (Software Version 1.7), Biolase Inc./Biolase Euope GmbH PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 03383/14

Korrektive Maßnahme für das Röntgensystem DuraDiagnost, Philips Healthcare PDF, 186KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03544/14

Korrektive Maßnahme für das Kodak DirectView DR 9000 System, Carestream Health PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03337/14

Sicherheitshinweis zum Produkt "Digitales Radiografie-Röntgensystem DX-D 100", Agfa HealthCare NV PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03451/14

Synthes GmbH: Korrektive Maßnahme/Rückruf für Kortikalisschrauben, selbstschneidend, Länge 8 mm Ø 1.3 und 1.5 mm, steril und unsteril PDF, 291KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03346/14

Korrektive Maßnahme für Tytin Regular Set, Kerr Corporation PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalwerkstoffe
Referenznummer 03166/14

Ergänzende Sicherheitsinformation zum Altrus® Handstück für thermische Gewebefusion, ConMed PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00953/14

Anwendungsstopp für die Produkte i-Visc® 1.0%, 1.4%, 1.6% Sodium Hyaluronat, i-Visc ® 2.0 Hydroxypropylmethylcellulosum, i-Medical Ophthalmic International Heidelberg GmbH PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 00710/14

Aktualisierte Sicherheitsinformation zur korrektiven Maßnahme für Architect Intact PTH Assay, Abbott PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00753/14

Korrektive Maßnahme für Gel-E Donut und Squishon 2 Produkte, Philips/Children’s Medical Ventures PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 03210/14

Korrektive Maßnahme für Bodenverschluss 15+25 mm zu Hüftpfannen, Stemcup Medical Products AG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03089/14

Korrektive Maßnahme zum MobileDiagnost wDR Röntgensystem, Philips Medizin Systeme PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 02684/14

Dringender Sicherheitshinweis zum Produkt RaySearch RayStation 4.0, RaySearch Laboratories PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 02415/14

Korrektive Maßnahme für CMF Spiralbohrer mit Anschlag, Synthes GmbH PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03345/14

Korrektive Maßnahme für Patientenmonitor IntelliVue MX40 mit Software-Rev. B.00 und B.01, Philips Healthcare PDF, 184KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03450/14

Sicherheitshinweis / Korrektive Maßnahme für PRISMA und PRISMAFLEX Sets, Gambro Industries PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 03416/14