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Korrektive Maßnahme für Compact Atemwegsmodule E-CO, E-COV, E-COVX, E-CAiO, E-CAiOV und E-CAiOVX, GE Healthcare PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03364/14

Rückruf HydroFinity™ Führungsdraht, Covidien Deutschland GmbH PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03266/14

Rückruf Langston V2 Dual Lumen Katheter, Vascular Solutions / Nicolai Medizintechnik GmbH PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03191/14

Sicherheitshinweis zum Produkt HexaPOD evo RT System, Medical Intelligence Medizintechnik GmbH PDF, 696KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03096/14

Korrektive Maßnahme für EmbryoScope™ Zeitrafferinkubator, Unisense FertiliTech A/S PDF, 325KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-Vitro Fertilisation - Sonstiges
Referenznummer 03193/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Enzygnost Syphilis, Siemens PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 03040/14

Korrektive Maßnahme für die Produkte global® total® LGGT-030, LGGT-060, global® total® w/ HEPES LGTH 50 und global® total® For Fertilization LGTF-050, LifeGlobal Group PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Sonstiges
Referenznummer 02944/14

Sicherheitshinweis / Sterilisationsanleitung für wiederverwendbare Temperatursonden, Measurement Specialties, Inc. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 01805/14

Korrektive Maßnahme für CT Kontrastmittel-Injektor CT Exprès™, Bracco Injeneering SA PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03194/14

Aktualisierte Sicherheitsinformation / Korrektive Maßnahme für gekröpfte Pfanneneinschläger in Standardausführung, Greatbatch Medical PDF, 195KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00694/14

Sicherheits- und Warnhinweis zum LANTIS™ OIS-System, Siemens PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 02577/14

Korrektive Maßnahme für das HeartWare® Ventricular Assist System (Ventrikuläres Herzunterstützungssystem), HeartWare Inc. PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 02492/14

Korrektive Maßnahme für Vivid E9 Ultraschallsysteme und Schallköpfe C1-5-D, C2-9-D, IC5-9-D und M5Sc-D, GE Healthcare PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02481/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt DF53C GS CorPatch easy pre-connected mit 1,3 m Kabel, Leonhard Lang Medizintechnik PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02399/14

Korrektive Maßnahme für syngo RT Therapist 4.3.SP1 und syngo RT Oncologist 4.3.SP1, Siemens PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03223/14

Dringende Sicherheitsinformation zur Hakenelektrode, Gebrüder Martin GmbH & Co. KG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03181/14

Rückruf MENTOR® Gel‐Sizer, Mentor Medical Systems BV PDF, 341KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03122/14

Sicherheitshinweis/Korrektive Maßnahme für FUJIFILM Digital Mammography System AMULET, FUJIFILM PDF, 362KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagostik-Geräte f. d. Mammographie
Referenznummer 03175/14

Aktualisierte Sicherheitsinformation zu UniCel DxI Immunoassay-Systemen, Beckman Coulter PDF, 190KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06525/13

Korrektive Maßnahme für NOxBOXi Abführ- und Überwachungsvorrichtung für inhalatives Stickstiffmonoxid, Bedfont Scientific Ltd. PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02941/14

Rückruf SUTUREFIX™ Ultra Anchors, Smith & Nephew PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03131/14

Korrektive Maßnahme für RAPIDPoint 500 Systeme, Siemens PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03171/14

Dringender Sicherheitshinweis zum Alere Triage® BNP-Kalibrator für die Immunoassay-Systeme der Access-Produktfamilie von Beckman Coulter, Alere San Diego, Inc. PDF, 307KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03176/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Integrale Beinprothese, Orthodynamics GmbH PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01696/12

Korrektive Maßnahme für "Tripolare Rekonstruktionspfanne SATURNE Gr.58", Amplitude GmbH PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02860/14

Korrektive Maßnahme für Navigationssoftware Spine & Trauma 3D 2.0 und 2.1, Brainlab AG PDF, 175KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Navigationssysteme
Referenznummer 03232/14

Rückruf für das Produkt i-Visc 1.4 %, i-Medical Ophthalmic International GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 00176/12

Korrektive Maßnahme für Lasersystem Fraxel® DUAL 1550/1927, Solta Medical, Inc. PDF, 243KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 02123/14

Sicherheitshinweis STIMPOD Neuromuskulärer Stimulator, Xavant Technology PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01865/14

Korrektive Maßnahme: Flexport-Schnittstelle des Galileo-Beatmungsgeräts von Hamilton, Spacelabs Healthcare PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03235/14