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15.523 Ergebnisse

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Synthes GmbH: Sicherheitsinformation zu Orbitarandplatten 1.3, gebogen, 9 Löcher, Reintitan PDF, 394KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02998/14

Korrektive Maßnahme für MR-Systeme Ingenia, Intera, Achieva und Multiva mit R5.1.1 oder R5.1.2 und
der optionalen MobiView Software, Philips Healthcare
PDF, 155KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 13. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 03022/14

Korrektive Maßnahme für syngo® RT Dosimetrist Version 2.7 - Softwareaktualisierung, Siemens AG PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03006/14

Sicherheitsinformation / Korrekturmaßnahme für Centricity PACS RA1000 Arbeitsplatzversionen 3.2 und höher, GE Healthcare PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 02992/14

Korrektive Maßnahme für ExacTrac Vero 3.x Patientenpositionierungssystem, Brainlab AG PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 02847/14

Maßnahmeempfehlung für Intraokularlinse EUROMAXX yellow, ARGONOPTICS® GmbH & Co KG PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07887/12

Chargenrückruf Antibiotika Testblättchen P1 Penicillin G, Oxoid Deutschland GmbH PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 02578/14

Rückruf Femurschäfte Cerafit de Révision, Ceraver PDF, 282KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02640/14

Chargenrückruf ELS Spritzen, PEROUSE MEDICAL PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 00313/14

Korrektive Maßnahme für MiniCap Langlebiges PD Überleitungs-Set mit Drehklemme, Baxter PDF, 201KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 02666/14

Korrektive Maßnahme für "Accu-Chek® Mobile Blutzuckermesssystem", Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02986/14

Rückruf RSV IgM ELISA: IgM Cut-Off Kontrolle, Sekisui Virotech GmbH PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 03097/14

Sicherheits- und Warnhinweis zum digitalen Linearbeschleuniger des Typs ARTISTE™, ONCOR™ und PRIMUS™ mit der Option Autosequenz-Bestrahlung, Siemens AG PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 03195/14

Korrektive Maßnahme für Tenor-Lifter ohne Waage, ArjoHuntleigh PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 02840/14

Korrektive Maßnahme für RN synOcta Abutment H2.5mm, Straumann GmbH PDF, 215KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 03024/14

Korrektive Maßnahme für Renaissance System Brain Application Titaniumschädelschrauben, Mazor Robotics Inc. PDF, 481KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00538/14

Korrektive Maßnahme für Ingenia MR FlexTrak Patiententransportsystem, Philips Healthcare PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 03174/14

Chargenrückruf für JETSTREAM SC® und JETSTREAM XC® Atherektomiekatheter, Bayer Healthcare PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03225/14

Sicherheitshinweis zum Produkt MOSAIQ®, IMPAC Medical Systems, Inc. PDF, 209KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 02803/14

Sicherheitsrelevante Information im Zusammenhang mit ETHICON Morcellations Geräten, Ethicon, Inc. PDF, 223KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 02451/14

Rückruf für Hiluron 1,0 % und Hiluron 1,4 %, Eyeol U.K. Limited PDF, 433KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 03047/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt "ReNew Fenestrated Grasper Forceps Tips", Microline Surgical PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 03027/14

Korrektive Maßnahme für diagnostische Ultraschallendoskope PENTAX, HOYA CORPORATION PENTAX Life care Tokyo Office PDF, 256KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 01586/14

Korrektive Maßnahme für zerlegbare Stanzen mit Druckknopf, CEATEC Medizintechnik GmbH PDF, 206KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02274/14

Sicherheits- und Warnhinweis zum Cios Alpha System, Siemens Healthcare PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 02556/14

Sicherheitshinweis zum Produkt Synergy XVI, Elekta PDF, 726KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 07922/13, 07923/13

SICHERHEITSINFORMATION für Oasis-Spulen-Verlängerungskabel, HITACHI MEDICAL CORPORATION PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 02821/14

Korrektive Maßnahme für TomoTherapy®-Systeme zur Bestrahlungsabgabe, Accuray Inc. PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 01522/14

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit der Assign-SBT Software, Celera / Conexio Genomics PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 02781/14

Korrektive Maßnahme für das APTIMA Urine Collection Kit, Hologic Deutschland GmbH / Gen-Probe Incorporated PDF, 201KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02440/14