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15.523 Ergebnisse

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Sicherheitsinformation zu implantierbaren Synchromed® II Infusionssystemen, Medtronic PDF, 336KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 01381/14

Sicherheitsinformation zu Diamond-TwinS Diamantfräsen, Karl Storz GmbH & Co KG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04385/13

Sicherheitsinformation zu Karl Storz Gerätewagen sowie Trenntrafos im Auftrag der Firma Trumpf Medizinsysteme, Karl Storz GmbH & Co. KG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00857/14

Dringender Sicherheitshinweis zu AvantGuard™ Betten, Hill-Rom PDF, 223KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 00964/14

Dringende Sicherheitsinformation zur Anwendung verschiedener Modelle von implantierbaren Neurostimulatoren, Medtronic PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00766/14

Einführung einer Gebrauchsanweisung für Edi-Katheter, Maquet Critical Care AB PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Sonden
Referenznummer 00628/14

Dringende Sicherheitsinformation zur Anwendung von implantierbaren Neurostimulationssystemen zur Rückenmarkstimulation, Medtronic PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00765/14

Sicherheitsinformation zu implantierbaren Herzunterstützungsblutpumpen HeartMate II LVAD und zum Austausch des Steuergerätemodells “Pocket System Controller“, Thoratec Corp. PDF, 673KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 01132/14

Sicherheitsinformation zu ophthalmologischen Laseranwendungen bei implantiertem KAMRA™- Inlay, AcuFocus Inc. PDF, 268KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Sonstige Implantate
Referenznummer 00512/14

Rückruf einer Losnummer des Produkts i-Visc 1.0, i-Medical Ophthalmic International GmbH PDF, 339KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 00710/14, 00742/14

Smiths Medical Deutschland: Sicherheitsinformation zu BD Plastipak 50 ml Luer Lok Spritzen, enthalten in Medex Custom Packs PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Sonstiges
Referenznummer 00889/14

Sicherheitsinformation zum kundenspezifisch zusammengestellten sterilen INSPIRE Set, Sorin PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00902/14

Sicherheitshinweis zum Optima CT580 und Discovery CT590RT Scanner, GE Healthcare PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die Diathermie
Referenznummer 01000/14

Sicherheitsinformation zum Produkt RayStation 2.0, 2.5, 3.0, 3.5 und 4.0, RaySearch PDF, 273KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00776/14

Sicherheitshinweis für nMARQ kreisförmiger und sichelförmiger gespülter Katheter, Biosense Webster PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01017/14

Sicherheitsinformation zum ACUSON P300-Ultraschallsystem, Siemens PDF, 16KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 01313/14

Korrektive Maßnahme für Hexagon PSA, Human PDF, 248KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00665/14

Korrektive Maßnahme für Accutron MR, Medtron AG PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Injektionsbestecke und -materialien
Referenznummer 00911/14

Korrektive Maßnahme für Omni C, Omni S, cobas b 121 und cobas b 221, Roche PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00368/13

Dringende Sicherheitsinformation zu PTA-Kathetern Lutonix 014 und 035 OTW, Lutonix PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00684/14

Korrektive Maßnahme für motorisierte Keilfilter von Elekta mit Dynamic Conformal XiO®, Elekta PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00790/14

Rückruferweiterung, Teleflex PDF, 428KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Sonden
Referenznummer 07969/13

Chargenrückruf für Fassier-Duval Telescopic IM System, Pega Medical PDF, 18KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00978/14

Sicherheitswarnung für BD Plastipak 50ml Luer Lok Spritzen im ProcedurePaks, Mölnlycke Health Care PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Sonstiges
Referenznummer 01001/14

Dringende Sicherheitsinformation zu PentaRay NAV intrakardialen Kathetern, Hersteller Biosense Webster / Johnson & Johnson Medical PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00819/14

Korrekturmaßnahme der Systeme Artis zee, Siemens Healthcare PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 00509/14

Korrektive Maßnahme für Dräger Devapor Narkosemittelverdampfer, Dräger PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01084/14

Korrektive Maßnahme Dimension Vista Enzym Kalibrator 1, Siemens PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00516/14

Rückruferweiterung Topex lite RK Bauchtücher, Lohmann und Rauscher PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Tupfer, Schwämme, Wischtücher, Reinigungsstäbchen
Referenznummer 07082/13

Rückruf mehrerer Lotnummern von Mentor und Perthese Brustimplantaten, Fa. Mentor PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00737/14