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15.522 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für NCL-L-CD15 (Novocastra™ Flüssiger monoklonaler Maus-Antikörper), Leica Biosystems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00247/14

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista Enzym Kalibrator 1, Siemens PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00516/14

Sicherheitsinformation zu den Röntgensystemen XGEO GC80, GC80V 80 und GC80V 65, Samsung PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00008/14

Produktrückruf Medtronic® Select 3D™ und Select CAP™ arterielle Kanülen, Medtronic PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00417/14

Rückruf DYONICS 25 Patientenschlauchset, Smith & Nephew PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 00514/14

Sicherheitsinformation zum ADEPT® Hüftoberflächenersatz (Finsbury Orthopaedics Ltd.), DePuy PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00068/14

Rückruf der Produkte Treatment Pack, Carl Zeiss Meditec AG PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 00496/14

Sicherheitsinformation zu BD™ Plastipak 50 ml Luer Lok Spritzen zur Anwendung in Spritzenpumpen, Paul Hartmann AG PDF, 266KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Sonstiges
Referenznummer 00442/14

Dringende Sicherheitsinformation zur aortalen biologischen Mosaic™ Herzklappe, Medtronic PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 00039/14

Dringende Sicherheitsinformation zu Sauerstoffsensoren für Puritan Bennett Beatmungsgeräte, Covidien PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00236/14

Chargenrückruf CompoStop und Compoflex Blutbeutel, Fresenius Kabi PDF, 7MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 07559/13

Korrektive Maßnahme für ACON On Call® Advanced Blood Glucose Monitoring System, ACON Laboratories PDF, 333KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00337/14

Sicherheitsinformation für das Hämofiltrationssystem AQUARIUS (Plattform 6), Nikkiso Europe GmbH PDF, 7MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 00804/13

Rückruf Low-Profile-Port mit einlumigem 6,6 Fr-Broviac-Katheter, Bard Access Systems Division PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00159/14

Rückruf AMO TECNIS iTec Preloaded Delivery System, Abbott Medical Optics Inc. PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00169/14

Chargenrückruf VA-LCP Distale Radiusplatte, SYNTHES PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00403/14

Sicherheitsinformation zum Produkt LOCATOR® Implant Attachement System, Zest Anchors LLC/ USA PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 00357/14

Korrektive Maßnahme für Immulite 2000 und Immulite 2000 XPi Osteocalcin, Siemens PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00360/14

Rückruf diverser Artikel- und Losnummern der Anspach® Hartmetall Fräs-Aufsätze, The Anspach Effort, Inc. PDF, 309KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00297/14

Dringende Sicherheitsmitteilung für Camino® Advanced Monitore (CAM01), Integra LifeSciences PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07520/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit der Defibrillator-/Schrittmachereinheit SLIM des Corpuls3 Systems, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00392/14

Korrektive Maßnahme für Cobas Integra 800 Software 9864.C2, Roche PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05219/13

Weiterer Sicherheitshinweis für das LDD-System, Calhoun Vision PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Sonstige MPe für die Ophthalmologie (OP-Sets/Custom Procedure Trays, Augenspülflaschen etc.)
Referenznummer 07892/12

Erweiterter Rückruf für XIA/XIA3/XIA Elegance/Mantis Redux Torque Wrench (Drehmomentschlüssel), Stryker PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05697/13

Rückruf POWERFLEX® PRO PTA Dilatationskatheter (Lot Nummer 15808772), Cordis PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07688/13

Chargenrückruf Competence Flow, WILLMANN & PEIN PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalwerkstoffe
Referenznummer 00255/14

Sicherheitsinformation zum Produkt Peristeen-System zur analen Irrigation, Coloplast PDF, 7MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Hydrotherapie
Referenznummer 00096/14

Dringende Sicherheitsmitteilung für Medrad® Veris® Einheiten mit Hauptplatine Art.-Nr. 3010641, Bayer HealthCare PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07621/13

Dringende Sicherheitsmitteilung für Volumed® µVP7000 und Syramed® µSP6000 Infusionspumpen, Arcomed PDF, 1.014KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 06001/13

Sicherheitsinformation zum Produkt VISCOJECT-BIO 1.8 Cartridge Set, Medicel AG PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Augenchirurgie
Referenznummer 04501/13