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15.522 Ergebnisse

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Rückruf sämtlicher ReMotion Radial Implantate, SBI PDF, 186KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07970/13

Rückruf diverser Softlock-Zangen, DePuy Synthes PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 00301/14

Atrium Medical Cooperation: Rückruf von Atrium ATS Drainagen PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 00268/14

Rückruf "Anschlüsse für Blasenspülung", Baxter PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00103/14

Chargenrückruf Müller II Hüftpfanne, OHST Medizintechnik AG PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07390/13

Chargenrückruf PFC® Sigma CR Femur-Komponente, DePuy PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07534/13

Sicherheitsinformation zum Produkt S4 Dynamic Rod (Dynamischer Verbindungsstab), AESCULAP AG PDF, 309KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00094/14

Information zur Aufbereitung von Cavitron®-Einsatzstücken, DENTSPLY DETREY GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - Ultraschallgeräte für die Zahnheilkunde
Referenznummer 05118/12

Sicherheitshinweis zu MRP-TITAN® und KAM-TITAN Instrumenten, Peter Brehm GmbH PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00147/14

Rückruf ArthroCare Knot Pusher, Arthrocare PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00265/14

Korrektive Maßnahme für cobas® PCR Medien, Roche PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 07996/13

Dringende Sicherheitsinformation zum balanSys® Kniesystem, Mathys AG PDF, 540KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00250/14

Dringende Sicherheitsmitteilung für Patientenmonitore B20 / B40 V1, B30 und B40 V2, GE Healthcare PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07961/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den automatischen externen Defibrillatoren (AED) Powerheart G5, Cardiac Science PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00261/14

Korrektive Maßnahme für bioNexia FOBplus, bioMérieux PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00101/14

Sicherheitsinformation für C-Serie Clinac®-, Trilogy®-, Trilogy Tx™-, Novalis Tx™- und Unique-Linearbeschleunigers, VARIAN medical systems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 05781/11

Chargenrückruf Compoglass F, IVOCLAR VIVADENT PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalwerkstoffe
Referenznummer 00137/14

Rückruf Einschlauchsystem ClevAir, MPV Medical GmbH PDF, 11MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 08051/13

Sicherheitsinformation zum 15 l-Cycler-Drainage-Beutel, Baxter PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 07927/13

Sicherheitsmitteilung für PLUM LifeCare 5000 Infusionsgeräte, Hospira Deutschland GmbH PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07629/13

Sicherheitsmitteilung für Carescape Monitor B650 und B850, GE Healthcare Finland Oy PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00188/14

Chargenrückruf Biopsiezange mit Dorn, Micro-Tech PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 06984/13

Dringende Sicherheitsinformation zum Trabecular Metal™ Reverse-Schultersystem, Zimmer Inc. PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00170/14

Chargenrückruf M-flex Intraokularlinse, Rayner PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00117/14

Korrektive Maßnahme für SD Bioline Tetanus, Standard Diagnostics PDF, 560KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06933/13

Korrektive Maßnahme für BD BBL Staphyloslide Latex Test Kit, Becton Dickinson PDF, 156KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00084/14

Korrektive Maßnahme für Estrogen Receptor Ab-11, Thermo Fisher PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07084/13

Weitere Sicherheitsinformation zum Ultraschallsystem ACUSON SC2000, Siemens PDF, 651KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00154/14

Sicherheitsinformation zum Ultraschallsystem ACUSON SC2000™, Siemens PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00140/14

Dringende Sicherheitsinformation zu den Bildgebungssystemen BrightView Spect, BrightView X und BrightView XCT, Philips Healthcare PDF, 230KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 00119/14