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15.522 Ergebnisse

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Dringende Sicherheitswarnung zu Hemolung Kartuschensets, ALung Technologies PDF, 236KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07383/13

Sicherheitshinweis zu Strahlentherapiesimulatoren vom Typ SimViewNT, Siemens Healthcare PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Strahlentherapiesimulatoren
Referenznummer 08001/13

Rückruf Griffstücke BiClamp Lap, ERBE Elektromedizin GmbH PDF, 204KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00060/14

Sicherheitsinformation zum Philips Expression Informationsportal (IP5), Philips Healthcare PDF, 198KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07618/13

Korrektive Maßnahme für HbA1c liquidirect, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07670/13

Sicherheitshinweis zum Bestrahlungsplanungssystem XIO, IMPAC Medical Systems PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 07967/13

Korrektive Maßnahme für Total IgE auf Immulite® 1000, Immulite® 2000 und Immulite® 2000 XPi, Siemens PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00017/14

Korrektive Maßnahme für Dimension® TACR Flex® Reagenzkassetten, Siemens PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07258/12

Korrektive Maßnahme für Androstendion auf Immulite® 1000, Immulite® 2000 und Immulite® 2000 XPi, Siemens PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00022/14

Korrektive Maßnahme für Cyclosporine (CSA) Flex Reagenzkassetten, Siemens PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07513/13

Korrektive Maßnahme für Data-Cyte Plus 0.8 %, Grifols PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 07300/13

Oertli Instrumente AG: Vollständiger Rückruf des Silikon Applikations-Sets, steril für Opsia Spritze PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 07676/13

Wichtiger Sicherheitshinweis zum Bestrahlungsplanungssystem XIO, IMPAC Medical Systems PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 07968/13

Korrektive Maßnahme von Data Innovations für Instrument Manager Versionen, die Specimen Management oder Rules-Only-Pakete verwenden PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07966/13

Korrektive Maßnahme für HER2 CISH pharmDx™ Kit, Dako PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07617/13

Korrektive Maßnahme für Immulite 2000 und Immulite 2000 XPi, Siemens PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07237/13

Korrektive Maßnahme für Analyzer 1.1.1 des FluoroType® MRSA-Kits, Hain Lifescience PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07679/13

Dringender Sicherheits- und Warnhinweis für arterielle und venöse Femoralkanülen, Edwards Lifesciences PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07891/13

Korrektive Maßnahme für AQURE Softwareversion 1.5.4, Radiometer PDF, 193KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07240/13

Korrektive Maßnahme für BD BACTECFX – Top Unit, Becton Dickinson PDF, 195KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 07103/13

Korrektive Maßnahme für RAPIDPoint® 500 Systeme, Siemens PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07524/13

Chargenrückruf Zimmer Periarticular Femoral Cond Buttress Plate, Zimmer Inc. PDF, 186KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07997/13

Korrektive Maßnahme für RAPIDPoint® 400, RAPIDPoint® 500 und RAPIDLab® 1200 Blutgasmessgeräte, Siemens PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05828/13

Korrektive Maßnahme für LH 750 Hematology System und LH 780 Hematology System, Beckman Coulter PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 07250/13

Korrekturmaßnahme für vollautomatische Blutgerinnungsanalysatoren, Sysmex PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06643/13

Korrektive Maßnahme für Vacuette 2 ml Glucomedics Tubes, Greiner Bio-One PDF, 522KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 07376/13

Rückruf TWISTER™ PLUS Extraktionsinstrument, Boston Scientific (Vertreiber) / Horizons International Corporation PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07179/13

Korrektive Maßnahme von Siemens für Advia Klinisch-chemische Analysensysteme Advia 1200 und Advia 1650 PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00016/14

Korrektive Maßnahme für Vitek MS, bioMérieux Deutschland GmbH PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06358/13

Sicherheitsmitteilung für Infusionspumpen A707V / A708V, CODAN ARGUS AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 00025/14