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15.522 Ergebnisse

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Dringende Sicherheitsinformation für implantierbare Linksherzunterstützungsblutpumpensysteme HeartWare LVAS PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 07555/13

Dringende Sicherheitsinformation für die EZ-IO G3-Bohrmaschine und EZ-IO-Softcase (VAP), Vidacare PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00029/13

Sicherheitshinweis für Patientenlagerungstisch 550 TxT™, Siemens Healthcare PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 07434/13

Sicherheitshinweis für Software-Versionen des SOMATOM CT, Siemens Healthcare PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 07570/13

Sicherheitsinformation für STERRAD 50, 100S und 200 System, ASP PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 06945/13

Korrekturmaßnahme von BioMerieux für ZYM B, API Listeria, API NH PDF, 180KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06901/13

Sicherheitshinweis zu Therapieauflagen ClinActiv, Hill-Rom PDF, 493KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 05650/13

Sicherheitsinformation zum CoreValve™ AccuTrak™ Einführkatheter System, Medtronic PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07150/13

Rückruf von Kompensatoren Lambda 6x20, Carl Zeiss Microscopy PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 07350/13

Sicherheitshinweis zum Operationsmikroskop Leica M525 F50 / Leica M525 C50 mit XY-Einheit, Leica Microsystems PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 07204/13

Sicherheitsinformation für Targon FN Platte und Telescrews, AESCULAP PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07254/13

Sicherheitsmitteilung zu Sandstrahlgeräten, 3M Espe PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalwerkstoffe
Referenznummer 01249/13

Sicherheitshinweis für DRÄGER Monitorarme AC3000, Dräger PDF, 936KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06967/13

Korrekturmaßnahme für RealTime High Risk HPV und RealTime High Risk (HR) HPV m 2000 System ROW Combined Application CD-ROM, Abbott PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06944/13

Software-Upgrade für DigitalDiagnost Röntgensysteme mit Software-Version 3.0.x, Philips Medizin Systeme PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 07169/12

Korrekturmaßnahme für das UniCel DxH 800 und 600 Coulter Cellular Analysis System, Beckman Coulter PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 07176/13

Rückruf für die Access Immunoassay Systeme und Access hLH Kalibratoren, Beckman Coulter PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07142/12

Korrekturmaßnahme für alle Access/Access 2 Immunoassay-Systeme, SYNCHRON LXi 725 Clinical-Systeme und UniCel DxC 600i SYNCHRON Access Clinical-Systeme, Beckman Coulter PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07118/12

Korrekturmaßnahme für den ADVIA Centaur, ADVIA Centaur XP und ADVIA Centaur CP, Siemens PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07082/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Philips Invivo Expression MRT-Patientenüberwachungssystem, Philips Healthcare PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07138/12

Rückruf bestimmter Lots (s. Lotliste) des Produktes ExoSealVascular Closure Device, Cordis Corp. PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06827/12

Korrekturmaßnahme für Coulter LH 750 und Coulter LH 780 Hematology Analyzer, Coulter PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05937/13

Sicherheitshinweis für Brivo OEC 715/785/865 C-Bogen, GE Healthcare PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 06209/13

Korrekturmaßnahme für DELFIA/AutoDELFIA Enhancement Solution, PerkinElmer PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06331/13

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Incor® Steuereinheit, Berlin Heart GmbH PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 07041/13

Sicherheitshinweis für LIAISON Control Mumps IgG,, DiaSorin PDF, 177KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06266/13

Sicherheitshinweis für OsseoCare Pro iPad® App Software Version 1.2.0.7, Bien‐Air Dental PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Geräte
Referenznummer 06396/13

Sicherheitshinweis für Brilliance CT Big Bore Oncology, Brilliance CT Big Bore Radiology und Brilliance CT 16 (Air) Systeme, Philips Healthcare PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 05770/13

Korrektive Maßnahme für Vitros Immunodiagnostic Products CA 125 II Calibrators, Ortho PDF, 205KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06142/13

Sicherheitshinweis für Vitros Chemistry Products Na+ Slides und Vitros Chemistry Products Calibrator Kit 2, Ortho PDF, 236KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06355/13