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15.522 Ergebnisse

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Sicherheitshinweis für qLabs PT-INR Q-1 Pro Test Systeme, nal von minden PDF, 539KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00466/13

Sicherheitsinformation für Vivid E9 4D Ultraschallsysteme, GE Healthcare PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 06624/13

Sicherheitshinweis für Behandlungsstuhl A-dec 200, A-dec PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 04663/13

Sicherheitshinweis für motorisierte Keile von Elekta in RayStation 3.0, 3.5 und 4.0, RaySearch Laboratories PDF, 269KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 06352/13

Sicherheitshinweis: Probleme mit Manual Film Composer bei Brivo CT315/325, Brivo CT385, Optima CT520 und Optima CT540, GE Healthcare PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 06534/13

Sicherheitshinweis für Discovery NM/CT670, Optima NM/CT640, Discovery NM630 und Brivo NM615, GE Healthcare PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 06399/13

Ergänzung zum Sicherheitshinweis bezüglich des automatisierten Blutabnahmesystems Trima Accel, Terumo PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 02797/13

Sicherheitsinformation für Insulinpumpen DANA Diabecare IIS, Sooil Development Co. Ltd PDF, 903KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 02825/13

Korrekturmaßnahme für die Nova Biomedical StatStrip und StatSensor Messgeräte, Nova Biomedical PDF, 315KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06565/13

Korrektive Maßnahme bezüglich des Hamilton-C2 Beatmungsgerätes, Hamilton Medical PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05825/13

Sicherheitsmitteilung zur Änderung der Sterilisierungsanweisung von Chirurgie-Sets, BIOMET 3i Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 06464/13

Korrektive Maßnahme bezüglich des Puritan Bennett™ 840 Beatmungsgerätes, Covidien PDF, 153KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07326/13

Sicherheitshinweis für Eclipse™ Bestrahlungsplanungssystem, ARIA® Strahlentherapie, ARIA® Strahlentherapie-Management und Acuity™, Varian medical systems PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 07371/13

Sicherheitsinformation zur Kochsalzschalenabdeckung im Mölnlycke ProcedurePak® OP-Tray, Mölnlycke Health Care PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Sonstiges
Referenznummer 05954/13

Sicherheitshinweis für Bodenstativ-Buckys mit Motorantrieb, DRX-Evolution und KODAK DirectView DR 7500 Röntgensystemen, Carestream Health PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 07207/13

Rückruf des Generatorsystems Vessix™, Boston Scientific Corp. PDF, 160KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 06855/13

Sicherheitshinweis für Dialox 10 kg, Bioxal SA PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 06290/13

Sicherheitshinweis für VitreaCore Softwareversionen 6.0, 6.1, 6.2, 6.3 (außer 6.3.1), 6.4 (außer 6.4.4 und 6.4.5) sowie ihren Upgrades, und 6.5, Vital Images, Inc. PDF, 456KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 06413/13

Sicherheitshinweis für STERRAD® 200, ASP (Advanced Sterilization Products) PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 05580/13

Korrekturmaßnahme für Dxl 600 und Access 2, Beckman Coulter PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07168/13

Rückruf HT Connect Führungsdrähte für die periphere Anwendung, Abbott Vascular PDF, 720KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07077/13

Sicherheitsinformation für STERRAD® 100 NX, ASP (Advanced Sterilization Products) PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 06344/13

Dringende Sicherheitsinformation zum Verbot der Aufbereitung bestimmter Fibroskop-Modelle im STERRAD® System, Karl Storz PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 06902/13

Sicherheitsinformation zum ADM®/MDM® Ball Impactor Tip und ADM® RIM Impactor Tip Instrument, Stryker PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06067/13

Rückruf Modulschraubendreher des Firebird Spinal Fixation System, Orthofix PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07170/13

Zweite dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Cadisc™-C Endplate Griffe und Schneiden, Ranier Technology Limited PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07151/12

Sicherheitsinformation zu HeartStart AEDs (automatisierte externe Defibrillatoren) vom Typ FRx oder HS1, Philips Healthcare PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07471/13

Sicherheitsinformation für alle 3DLINE DMLC-Systeme an Elekta Linearbeschleunigern, Elekta PDF, 265KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 04902/13

Sicherheitsinformation für DMLC-Systeme an Elekta Linearbeschleunigern, Elekta PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 04902/13

Korrektive Maßnahme für BD BBL MGIT Röhrchen, Becton Dickinson PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05503/13