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15.541 Ergebnisse

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Chargenrückruf für LaserEdge Knives, Valeant Pharmaceuticals International Inc. / Bausch & Lomb PDF, 514KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 01566/17

Chargenrückruf für TIPSS-200 Verfahrensset für einen transjugulären intrahepatischen portosystemischen Shunt, William Cook Europe / Cook Medical Europe PDF, 156KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01612/17

Rückruf für Lotus Klappensystem, Boston Scientific International S.A. PDF, 439KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 01694/17

Rückruf für Spritze 100 ml / 3-teilig / mit Katheteransatz und Luer-Adapter (BD Plastipak-Spritze mit Katheteransatz und Luer-Slip-Adapter) in ProcedurePak-Trays, Mölnlycke Health Care PDF, 190KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 01524/17

Rückruf für Kugelelektrode, inomed Medizintechnik GmbH PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01811/17

Chargenrückruf für Check-Flo Performer Adapter / Flexor Einführschleusen-Set für Radialarterienzugang / TriForce peripheres Crossing-Set / Check-Flo Einführschleuse (Hausdorf-Lock atrial), Cook Medical Europe PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01474/17

Chargenrückruf für Custom Procedure Packs mit Medtronic / Covidien Devon Light Gloves, Pennine PDF, 319KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01748/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für evo und eco c, Schwarzer Cardiotek GmbH PDF, 325KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 01686/17

Dringende Sicherheitsmitteilung einfacher Haltegriff (Instrument), Alphatec Spine Inc. PDF, 771KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08268/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für LIFEPAK 15 Monitor / Defibrillator, PHYSIO-CONTROL Inc. PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01724/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für modulare Femurköpfe (CoCr) / Protasul S30 Femurköpfe / Metasul Köpfe, Zimmer Biomet / Zimmer GmbH PDF, 169KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01461/17

Rückruf für Spritze 100 ml mit Katheteransatz und Luer-Adapter, Fuhrmann GmbH PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 01423/17

Rückruf für pseudophake Intraokularlinse A4SW00 Acryl IOL / AddOn / sphärisch / hydrophil / klar / -10,0 D bis +10,0 D, 1stQ Deutschland GmbH PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01690/17

Rückruf für Stoma support ring KR-XX, Koring AG PDF, 125KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versorgung natürlicher und künstlicher Körperöffnungen
Referenznummer 01418/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für ProteusPLUS und ProteusONE, IBA PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 01325/17

Chargenrückruf für Knochenwachs-Stift / Bone Wax Stick, Aesculap AG / B. Braun PDF, 639KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Aufträge
Referenznummer 01321/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Helical‐Infusionskatheter und lenkbaren Morph‐Universal‐Führungskatheter, BioCardia Inc. PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01580/17

Chargenrückruf für Menicon soft 72, Menicon GmbH PDF, 298KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Kontaktlinsen
Referenznummer 01430/17

Chargenrückruf für STADA Diagnostik H.pylori Selbsttests, MEXACARE GmbH PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 01433/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Unyvero BCU blood culture (Propionibacterium acnes), Curetis GmbH PDF, 371KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 01373/17