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15.522 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für Advia Chemie Kalibrator, Siemens PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05936/13

Sicherheitsprobleme GSI Viewer bei Advantage Workstation-Produkten,GE Healthcare PDF, 246KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 05866/13

Korrektur der Gebrauchsinformationen zu TomoFix Mediale Tibiakopfplatte, DePuy Synthes/ Schweiz PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05837/13

Korrektive Maßnahme für RapiD 20 E, Biomerieux PDF, 403KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05852/13

Rückruf E-vita THORACIC 3G Stentgraft System, Jotec GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06905/13

Sicherheitsinformation zu Ultraschallsystemen APLIO XG, APLIO MX, XARIO und XARIO XG, Toshiba PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 06566/13

Dringende Sicherheitsinformation für HP M.B.T. Kiel-Stanze-Knieinstrumente, DePuy Synthes PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07116/13

Rückruf und wichtige Sicherheitsinformation zur Anwendung von linksventrikulär implantierbaren Herzunterstützungspumpen Synergy Micro-pump system, CircuLite PDF, 287KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Herzschrittmacher
Referenznummer 04341/13

Korrektive Maßnahme für Dimension EXL Klinisch-chemisches Analysensystem LOCI Kardiales Troponin I Kalibrator EXL, Siemens PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05654/13

Hinweis Leckagen der Verpackung verschiedener Produkte der Produktfamilie Tissue Guard, Synovis Surgical Innovations PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 04131/13

Sicherheitsinformation zum Verneblerset mit Maske, Asid Bonz GmbH PDF, 307KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Inhalationstherapie
Referenznummer 02952/13

Sicherheitsinformation zum BrightView XCT Bildgebungssystem, Philips Healthcare PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 05832/13

Sicherheitsinformation zur Instrumenten-Referenzstern-Einheit ML, Brainlab PDF, 314KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Navigationssysteme
Referenznummer 07106/13

Korrektive Maßnahme für den Cedia Tobramycin II Assay aufgrund einer Instabilität, Microgenics PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06462/13

Korrekturmaßnahme für UniCel DxH 800 und 600 Coulter Cellular Analysis System, Beckman Coulter PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05935/13

Sicherheitsinformation zum (AMO) STAR Excimer-Lasersystem, Abbott Medical Optics, Inc. PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 05704/13

Sicherheitsinformation für Odalys Stäbe steril PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06118/13

Sicherheitshinweis für CentraLink™ Data Management System, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06609/13

Rückruf Tibial Resection Guide, Biomet PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06770/13

Sicherheitshinweis Artis System, Siemens Healthcare PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 07098/13

Korrektive Maßnahme an Instrumentenarmen der Operationssysteme da Vinci S, Si und Si-e, Intuitive Surgical, Inc. PDF, 586KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06862/13

Rückruf für Oxoid Yersinia – Selektiv-Supplement, Oxoid PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06531/13

Sicherheitsinformation für den AGC Tibial und AGC Femoral Impaktor, Biomet UK Ltd. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06884/13

Chargenrückruf des Produkts 13F/15F Navigator™ HD Ureter-Zugangsschleuse, Boston Scientific PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Feinmechanische Instrumente für die gastrointestinale und urologische Endoskopie und für die Hysteroskopie
Referenznummer 06798/13

Rückruf (Phase 2) des Trabecular MetalReverse Glenoidkopf-Distraktors, Zimmer Inc. PDF, 723KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05052/13

Chargenrückruf Carotis Set, Mölnlycke Health Care PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 06073/13

Rückruf ARROW FiberOptix IAB-Katheter, Arrow International Inc. PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06672/13

Dringende Sicherheitsinformation zum Stryker Dekompressor® Percutaneous Discectomy Probes, Stryker PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06979/13

Rückruf von Scootern des Typs Breeze C, Afikim Electric Vehicles PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 05856/13