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15.522 Ergebnisse

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Rückruf (Phase 2) für Trabecular MetalReverse Glenoidkopf-Helme, Zimmer Inc. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04557/13

Rückruf IN.PACT® Amphirion medikamentenbeschichteter Ballon (DEB), Medtronic GmbH PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06771/13

Rückruf Universal Set mit MSC, Mölnlycke Health Care AB PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 05779/13

Rückruf von ADROIT6F Führungskathetern, Cordis PDF, 285KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04811/13

Rückruf von ARROW Sets für transradialen Arterienzugang, Arrow International Inc. PDF, 376KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06094/13

Sicherheitsinformation zum Philips Expression Informationsportal (IP5), Philips Healthcare PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06994/13

Rückruf aller Losnummern der Anaconda™-ONE-LOK Bifurkationskörper und Anaconda™ Bifurkationskörper, VASCUTEK Ltd. PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06372/13

Rückruf OtisMed ShapeMatch Schnittblöcke, Stryker PDF, 10MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02082/13

Rückruf für FreeStyle® und FreeStyle Lite®Teststreifen, Abbott PDF, 180KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06883/13

Korrektive Maßnahme für HemosIL AcuStar HIT-Ab(PF4-H), Instrumentation Laboratory PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05493/13

Korrektive Maßnahme für ACL AcuStar System Software, Instrumentation Laboratory PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05452/13

Korrektive Maßnahme für chromID™ Salmonella Agar, bioMérieux PDF, 491KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05424/13

Sicherheitsinformation zu Ingenuity TF PET/CT Systemen mit Software-Rev. 4.0, Philips Healthcare PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 05414/13

Rückruf von VariAx Kompressionsplatten, Stryker PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05875/13

Sicherheitsinformation zur Helix-Klinge für TFN, SYNTHES PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05943/13

Sicherheitshinweis für Zentralmonitore der Modellreihe CNS-6201, Nihon Kohden PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06846/13

Korrektive Maßnahme für ADVIA 1200, 1650, 1800 und 2400 Klinische Chemie Analysensysteme, Siemens PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05355/13

Coloplast: Chargenrückruf der VORTEK Ureterschiene und VORTEK hydrophilen Ureterschiene, steuerbar, mit Führungsdraht PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04072/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den zahnärztlichen LED-Operationslampen LOLé 2, Degré K PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00453/12

Chargenrückruf verschiedener Dentalimplantate, BIOMET 3i PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 05349/13

Rückruf des Zirkonoxid-Abutments BellaTek, BIOMET 3i PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 05318/13

Rückruf der Magstim 90 mm Hochleistungsspule, Magstim Company Limited PDF, 311KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 05584/13

Korrektive Maßnahme für Schlingenarmmodelle (SlingBar/SideBar), Liko GmbH PDF, 658KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 06050/13

Sicherheitsinformation zu Argyle™ Einzellumen-Polyurethan-Nabelschnurkathetern, Covidien PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05465/13

Dringender Sicherheitshinweis: Anwendungsstopp aller Neptune Abfall-Management-Systeme in Deutschland, Stryker PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03476/12

Dringende Sicherheitsinformation zur optimys® Eröffnungsahle gebogen, Mathys AG PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05718/13

Vollständiger Rückruf der Monats-Kontaktlinsen Lenscare SH-System, 4CARE GmbH PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Kontaktlinsen
Referenznummer 06785/13

Chargenrückruf Original Perfusor Spritze 50 ml ohne Kanüle, B. Braun PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 06946/13

Dringende Sicherheitsinformation für das Applikationsinstrument für Sternum ZipFix™, Synthes GmbH PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05283/13

Chargenrückruf für Vector TAS Schraube, ORMCO PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Kieferorthopädische Geräte
Referenznummer 04477/13