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15.522 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für Bond Polymer Refine Red Detection System und Chromoplex 1 Dual Detection for Bond, Leica Biosystems PDF, 231KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04512/13

Rückruf sämtlicher rHead und uHead Implantate, SBI PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05354/13

Erweiterte korrektive Maßnahme zu Vacutainern, Becton Dickinson PDF, 414KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionsbestecke und -materialien
Referenznummer 05123/13

Korrektive Maßnahme für Berichrom Heparin, Siemens PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 04955/13

Korrektive Maßnahme für Oxoid Antibiotika Testblättchen MEM10 Meropenem, Thermo Fisher PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04951/13

Chargenrückruf der Produkte OptEase Rückholbare Vena Cava Filter (Artikel Nr. 466F210A und 466F210B), Cordis PDF, 156KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06063/13

Chargenrückruf von Applikationssystemen des Medizinprodukteherstellers SFM Medical Devices GmbH, Octapharma GmbH PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 04263/13

Chargenrückruf des Prostaflow Prostatektomiekatheters aus PVC, Coloplast PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03767/13

Korrektive Maßnahme für Kalzium CPC, Dialab PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04994/13

Korrektive Maßnahme für Advia 2120/2120i, Advia Autoslide, Siemens PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 04983/13

Korrektive Maßnahme für Hemosil Synthasil APTT Reagenz, Instrumentation Laboratory PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 04943/13

Korrektive Maßnahme für Oxoid Antibiotika Testblättchen AMC3 Amoxicillin / Clavulansäure, Thermo Fisher PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04932/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit Defibrillator-Monitor-System Meducore Standard, Weinmann Emergency PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 05991/13

Rückruf von 200 mm EverFlexTM, ev3 Incorporated PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 05639/13

Problem bei der Berechnung der Dosis-Volumen-Statistik in COMPASS 3.0, IBA Dosimetrie GmbH PDF, 614KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 05423/13

Rückruf des Patientengurtes Standsupport Sling, Novacare PDF, 1.021KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 05604/13

Hinweis der MHRA bezüglich der Gefahr von Rauchen im Bett beim Einsatz von Antidekubitussystemen Datum: 28. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Eine Mitteilung der britischen "Medicines and Healthcare products Regulatory Agency" (MHRA) weist auf die Gefahr von Rauchen im Bett beim Einsatz von Antidekubitussystemen hin.

Chargenrückruf der chirurgischen Nahtmaterialien Seralon, Seraflex, Supramid und Terylene, Serag-Wiessner PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Chirurgisches Nahtmaterial, Gefäßschlingen u.ä.
Referenznummer 06147/13

Anwenderinformation zur korrekten Montage bei gewinkeltem Schlauchadapter GA508R für Druckluftmotor, Aesculap AG PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04485/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit Software CARINAsim und CARINAiso für die Lasersysteme DORADO, LAP GmbH Laser Applikationen PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Sonstiges
Referenznummer 06026/13

Dringende Sicherheitsinformation für alle multiFiltrate Geräte mit Software Version 5.2, Fresenius Medical Care GmbH PDF, 325KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 05272/13

Rückruf des Einsetzinstruments für Probeimplanate ME020R, Aesculap AG PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05838/13

Potentielles Sicherheitsproblem bei GE ViewPoint 6 Systemen, GE Healthcare PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 05737/13

Korrektive Maßnahme bezüglich AVEA Ventilatoren, CareFusion PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05431/13

Korrektive Maßnahme für NephroCheck Liquid Control, Astute Medical PDF, 311KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 05563/13

Rückruf von EMBOL-X Glide Protection Systemen, Edwards Lifesciences PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05665/13

Medizinprodukte Datum: 26. September 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Medizinprodukte sind Produkte mit medizinischer Zweckbestimmung, die vom Hersteller für Menschen bestimmt sind. Anders als bei Arzneimitteln, die pharmakologisch, immunologisch oder metabolisch wirken, wird die bestimmungsgemäße Hauptwirkung bei …

Chargenrückruf Intermed Desinfektionsschaum, ISG Intermed Service GmbH & Co. KG PDF, 854KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 05012/13

Dringende Sicherheitsinformation zu elektrisch beheizten Reinigungs- und Desinfektionsgeräten mit PACS 300 der 46-Serie, Getinge Group PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 04933/13

Dringender Sicherheitshinweis für CardioQ-ODM/CardioQ-ODM+ Monitoring System für Herzfunktion und Volumenstatus, Deltex Medical PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 04712/13