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15.546 Ergebnisse

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Chargenrückruf für Medtronic / Covidien Lampengriffüberzüge, Medline International Germany GmbH PDF, 159KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00665/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Pak Lx Assay, lmmucor GTI Diagnostics PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00700/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für INNOVANCE D-Dimer an Sysmex CS-2000i / 2100i / 2500 / 5100, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00327/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Carina-Mobillifte, Handicare AB PDF, 626KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 00497/17

Chargenrückruf für GLUCOSE-6 PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH), Trinity Biotech PDF, 400KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 11625/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Aktiv-Rollstuhl Küschall® Advance / Champion / Compact / K-Serie / KSL / R33 / UltraLight, Invacare GmbH PDF, 398KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 00350/17

Rückruf für Rollator Dolomite Futura, Invacare GmbH PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 09092/16

Chargenrückruf für Alegria Anti-Mumps Virus IgM ORG 908MX, ORGENTEC Diagnostika GmbH PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 08908/16

Chargenrückruf für MicroTrak RPR Syphilis / RPR 1 Antigen / RPR Karbonkarten, Trinity Biotech PDF, 459KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 08970/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für ADVIA Centaur Immunoassay Systeme / Dimension Vista Integrierte Systeme / IMMULITE Immunoassay Systeme, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00507/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für VIDAS 3 Softwareversion 1.1.4, bioMérieux Deutschland GmbH PDF, 481KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00377/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für FA 04133 Sonata-Behandlungskit, inkl. SA 03605 Sonata-Radiofrequenzablationshandstück, Gynesonics Inc. PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 11590/16

Chargenrückruf für Clip-Applikator, MTW-Endoskopie W. Haag KG PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 11564/16

Rückruf für GN200 Lektrafuse HF Generator Bipolar, Aesculap AG PDF, 566KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 10696/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Hämodialyse-Maschinen Formula / 2000 / Plus / 2000 Plus / Therapy und Domus, Medtronic GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 08948/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Sterilisator STERRAD NX, Ethicon Inc. / Johnson & Johnson PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 00235/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Monaco, IMPAC Medical Systems Inc. / Elekta AB PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00124/17

Wichtiger Hinweis zur Anwendung der Transkatheter-Aortenklappe „Direct Flow Valve Datum: 19. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Es erfolgt kein Support mehr durch den Hersteller.

Rückruf für Orion3 mikroprozessorgesteuertes Prothesenkniegelenk, Blatchford Products Ltd. PDF, 271KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Prothesen (Exoprothesen)
Referenznummer 11743/16

Chargenrückruf für Xpert BCR-ABL, Cepheid PDF, 545KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00472/17