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15.522 Ergebnisse

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Sicherheitsinformation zum Endo-Schallkopf SE12-3, SuperSonic Imagine PDF, 461KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00661/13

Dringende Sicherheitsinformation zur Anwendung von DBS-Elektrodenträgerschutzkappen für implantierbare Elektrodenträger zur tiefen Hirnstimulation, Medtronic PDF, 244KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00665/13

Sicherheitsinformation zur GenIQ-Software, GE Healthcare PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 00559/13

Rückruf der Deckenliftermodelle Likorall®, Multirall® und Masterlift®, Liko PDF, 533KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 00220/13

Infusionsleitung/Mehrfachverbinder mit belüfteten Schutzkappen Datum: 11. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM weist auf das mögliche Risiko von Luftembolien bei der Verwendung von Infusionsleitungen/Mehrfachverbindern mit belüfteten Schutzkappen hin.

Rückruf Fixiervorrichtung Modell 2900, Posey Company PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 01052/13

Sicherheitsinformation zum Dlouhy Tragsessel Light, DLOUHY GmbH PDF, 962KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 01000/13

Rückruf für WSI MX/PX-Titan Expertise und WSI MX/PX-Titan Expertise Integration, PETER BREHM PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07384/12

Sicherheits- und Warnhinweis für ACUSON S2000 Automated Breast Volume Scanner (ABVS), Siemens PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00484/13

Rückruf von Roche für COBAS b 123 Fluid Pack COOX, 200, 400, 700 PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06961/12

Softwareupdate für Sonalleve MR-HIFU Therapiesystem mit Anwendungssoftware R3.1 und R3.2, Philips Healthcare PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Therapiegeräte
Referenznummer 00562/13

Sicherheitsinformation zu implantierbaren bipolaren Defibrillations-Elektroden der Baureihe ISOLINE der Modelle 2CR5, 2CR6 und 2CT6, Sorin Group Italia Srl PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 00433/13

Kundeninformation zu tragbaren Sauerstoffkonzentratoren des Modells RS-00410, Oxus Inc. PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Geräte zur Sauerstofftherapie
Referenznummer 00034/13

Sicherheitshinweis zu den Inkubatoren Giraffe und Giraffe OmniBed, GE Healthcare PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Klimatherapie
Referenznummer 00323/13

Sicherheitsinformation zum OEC Uroview 2800 Röntgensystem, GE Healthcare PDF, 201KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03227/06

Sicherheitsrisiken von Patienten-Fixiersystemen Datum: 11. Januar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Die obersten Landesbehörden haben eine Information zu Sicherheitsrisiken von Patienten-Fixiersystemen herausgegeben.

Dringender Sicherheitshinweis zum InterVapor System, Uptake Medical PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Sonstiges
Referenznummer 07557/12

Rückruf STERRAD® NX® Kassetten REF 10133, ASP PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07558/12

Chargenrückruf Koaxiale Interventionelle Kanülen, Innovative Tomography Products GmbH PDF, 444KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07673/12

Chargenrückruf Alphacard – Einmalspritze zur intraatrialen EKG Ableitung, B. Braun Melsungen AG PDF, 295KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07701/12

Rückruf aller Lots der ENSEAL G2 Versiegelungsinstrumente gebogen oder gerade, Ethicon Endo-Surgery PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die Diathermie
Referenznummer 07325/12

Chargenrückruf für Antibiotika Testblättchen F300 Nitrofurantoin, Oxoid PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07555/12

Chargenrückruf TRIGEN INTERTAN Nagel, Smith & Nephew PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07646/12

Korrektive Maßnahme bezüglich des Hochfrequenzbeatmungsgerätes Modell R100/Novalung Vision a, Novalung PDF, 487KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07357/12

Korrektive Maßnahme bezüglich der Behandlungseinheit LIVOPAN, Linde Gas Therapeutics PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07611/12

Weltweiter Rückruf des ARDIS Inserters, Zimmer Inc. PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07561/12

Rückruf GlideScope GVL Videolaryngoskopspatel, Verathon PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 06957/12

Formular PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Formular

PDF-Formular (nicht barrierefrei):
Formblatt für die Meldung von Rückrufen nach § 3 Abs. 1 der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung durch den Verantwortlichen nach § 5 des Medizinproduktegesetzes (ggf. Vertreiber)

Rückruf vorn Oxoid Columbia Agar mit Schafblut PLUS PB 5039A (Lot- Nr: 1262841) aufgrund einer mikrobiellen Kontamination, OXOID PDF, 58KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 17. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07105/12

Rückruf für Perthese & Perthese Esthea Brustimplantate, Perouse Plastie PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07319/12