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15.546 Ergebnisse

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Dringende Sicherheitsmitteilung für Claria MRI™ CRT-D Sure Scan™ und Amplia MRI™ CRT-D Sure Scan™, Medtronic GmbH PDF, 544KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 11015/16

Dringende Sicherheitsmitteilung zum implantierbaren SyncroMed® Infusionssystem, Medtronic GmbH PDF, 501KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 03038/13

Möglicher Zusammenhang zwischen Hypothermiegeräten und Infektionsrisiko mit Mykobakterien bei der Herzchirurgie Datum: 22. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) untersucht derzeit gemeinsam mit dem Robert Koch Institut (RKI) mögliche Zusammenhänge zwischen der Infektion eines Patienten mit dem Bakterium „Mycobacterium chimaera“ nach einer …

Chargenrückruf für Fortune Medical Silikon-Beatmungsbeutel, Weinmann Emergency Medical Technology GmbH PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 11411/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für IQon Spectral CT, Philips Medical Systems Inc. PDF, 279KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 11228/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Spectral Diagnostic Suite, Philips Healthcare PDF, 359KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) - Datenverarbeitungsanlagen für die Bildverarbeitung
Referenznummer 11181/16

Rückruf für Ultra System® - Sterilisationsbehälter, Symmetry Surgical Inc. PDF, 592KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 11324/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für NX Bildverarbeitungssoftware, Agfa HealthCare N.V. PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 11382/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Monaco® RTP System, ELEKTA AB PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 11309/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Beatmungsgeräte CARAT I pro und CARAT II pro, Hoffrichter GmbH PDF, 272KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 08594/16

Chargenrückruf für Imager II Angiographic Catheter, Boston Scientific International S.A. PDF, 320KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 11323/16

Chargenrückruf für RIA-Schlauchsystem, für RIA-Antriebswelle minimale Länge 520 mm, zu Nr. 314.743, steril, DePuy Synthes PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 11353/16

Chargenrückruf für ARCHITECT Active-B12 Reagent Kit, Abbott PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 10481/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für ORTHO VISION® Analyzer Software Version 3.6.0 und darunter, Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 195KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 10546/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Human Milk Analyser, MIRIS AB PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 05011/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für PreciControl Varia, Level 2 - Elecsys® PTH auf Elecsys® 2010 / cobas e 411 (GLML 293107), Roche Diagnostics GmbH PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 10724/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für QuikRead FOB Sampling-Set / QuikRead FOB quantitativ-Kit und QuikRead go iFOBT-Kit, Orion Diagnostika PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 10737/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für quellenseitige Verabreichungssetz (SAS) für die Verwendung mit dem Medrad® Intego PET Infusionssystem (Bestellnummer INT CSS), Bayer Medical Care Inc. PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 09575/16

Chargenrückruf für Position Kopfbohrer skaliert D8,0mm, Aesculap AG PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 11217/16

Rückruf des Einschlaginstruments für PFNA-Klinge, DePuy Synthes PDF, 363KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 11203/16