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15.522 Ergebnisse

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Rückruf für chromiD Strepto B,, BioMerieux PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06683/12

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt "mint Lesion", Mint medical PDF, 355KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 06513/12

Sicherheitshinweis zu öffentlich zugänglichen Defibrillatoren Samaritan PAD SAM 300/300P, HeartSine Technologies Ltd. PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 05995/12

Dringende Sicherheitsinformation zu OP-Tischsystemen TruSystem 5500, TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06465/12

Dringende Sicherheitsinformation zu Snowden-Pencer™ Tebbetts Fiberoptik Retraktoren, CareFusion PDF, 233KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 06788/12

Dringende Sicherheitsmitteilung für PROCARE Monitore B20 oder B40, Software Version VSP-A_1.10 (oder früher), GE Healthcare PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06820/12

Rückruf PSX Proximate® Hautklammerentferner, ETHICON Endo-Surgery PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 06561/12

Sicherheitshinweis zum Mavig Portegra 2 System, Siemens Healthcare PDF, 434KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 05901/12

Sicherheitshinweis zum IONTRIS-System, Siemens Healthcare PDF, 319KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 05918/12

Sicherheitsinformation zum PARACHUTE Implant System, CardioKinetix Incorporated PDF, 198KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 05591/12

Sicherheitshinweis zur Bidirektionalen Führungshülse MOBICATH™ (kleiner und großer Bogen), Greatbatch, Ltd. und Biosense Webster Inc. PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06617/12

Sicherheitsinformation zu bestimmten Essenta DR Compact Röntgensystemen, Philips Medizin Systeme PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 06709/12

Chargenrückruf Cannulated Screw, SYNTHES PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06620/12

Korrekturmaßnahme für IMMULITE / IMMULITE 1000 in Verbindung mit dem IMMULITE Osteocalcin Kontrollmodul, Siemens PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06249/12

Rückruf der Hyperion Verlängerungshülsen 25 mm und 30 mm, Biomet PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06732/12

Rückruf der Führungswelle Epoca, Synthes GmbH PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06392/12

Korrekturmaßnahme für das IMMULITE ACTH Kontrollmodul, Siemens PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06363/12

Rückruf für QFT Gold Tubes, QFT Gold Röhrchen, High Altitude (HA), QFT Gold Single Patient Pack HA und QFT Gold Single Patient Pack, QUIAGEN PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06350/12

Warnhinweis zu ACUSON X150 und SONOLINE G40 bei Verwendung des manuellen Trace-Tools, Siemens PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 06460/12

Sicherheitsinformation zum Führungsrohr für Segmente und Zervixhülsen, gerade (eine Komponente des Segmentierten Zervix-Applikator-Sets), Varian medical systems PDF, 388KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 06254/12

Sicherheitsinformation zum Centricity PACS System, GE Healthcare PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 06611/12

Korrekturmaßnahme für Enzygnost F1+2 (monoklonal), Siemens PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06579/12

Sicherheitsinformation zum Hämofiltrationssystem multiFiltrate pro, Fresenius Medical Care PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 06635/12

Korrekturmaßnahme für Arkray D-Concept D-01, Arkray PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03973/12

Sicherheitsinformation zu monopolaren Elektroden (gemäß Tabelle), Reger Medizintechnik GmbH PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01016/12

Sicherheitshinweis zu Mini-C-Bögen Modelle Insight2 und InSight-FD, Hologic PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 06275/12

Korrekturmaßnahme für IMMULITE / IMMULITE 1000 / IMMULITE 2000 / IMMULITE 2000 XPI in Verbindung mit dem IMMULITE IGF–I Kontrollmodul, Siemens PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06334/12

Rückruf für LightMix Kit HFE, TIB MOLBIOL PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05707/12

Sicherheitsinformation zu Seno Advantage Versionen 2.1 und 2.2, GE Healthcare PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 06637/12

Dringende Sicherheitsinformation zu Pflegebetten Amara und Amara-Tero, Stiegelmeyer GmbH & Co. KG PDF, 553KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 06335/12