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15.522 Ergebnisse

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Korrekturmaßnahme für StreamLAB Automationslösungen, Siemens PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06595/12

Rückruf Expert Tibial Nail Protect, SYNTHES PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06247/12

Dringende Sicherheitsinformation zu Discovery NM/CT 670 SPECT/CT und Discovery NM630 SPECT Systemen, GE Healthcare PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 06607/12

Rückruf für den TPHA 100 Kit, Biomerieux PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05762/12

Aktualisierte Sicherheitsinformation zu klinisch-chemischen Analysatoren AU2700/AU2700 Plus und AU5400, Beckman Coulter PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00389/12

Dringende Sicherheitsinformation zum MammoDiagnost DR System mit Stereotaxie-Einheit, Philips PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagostik-Geräte f. d. Mammographie
Referenznummer 06614/12

Sicherheitsinformation zum Handschalter am Pflegebett Westfalia-Klassik und Einlegerahmen Lippe IV, Burmeier GmbH & Co KG PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 06344/12

Sicherheitsinformation zum DigitalDiagnost Patientenwagen, Philips PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 06422/12

Sicherheitshinweis zu mobilen Hebegeräten Liko® Sabina® und Capella™, Liko GmbH PDF, 273KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 06511/12

Rückruf flexibler Spiralbohrer D 3,2*149, Exatech Deutschland GmbH PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06447/12

Zusätzliche Sicherheits- und Warnhinweise für Warzen-Mittel InfectoDell, InfectoPharm Arzneimittel PDF, 464KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Aufträge
Referenznummer 04016/12

Rückruf Trabecular MetalReverse Shoulder Instrumentation Liner Impactor, Zimmer Inc. PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04790/12

Chargenrückruf des Biatain Ag Schaumverbandes Cavity, Coloplast GmbH PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 06358/12

Rückruf Hintegra Tibia Peilstab, Newdeal SAS PDF, 252KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03839/12

Rückruf der „aixstent Oesophagus Stents, vollständig PU-ummantelt“, Leufen Medical GmbH PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 05985/12

Sicherheitsinformation für Liko® Badestuhl, Liko GmbH PDF, 473KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 06294/12

Dringender aktualisierter Sicherheitshinweis zum Produkt Tonometer – Messkörper, HAAG-STREIT AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Diagnostikgeräte
Referenznummer 00675/12

Rückruf aller noch auf dem Markt befindlichen 7-French-Endoprothesen alten Materials (hellblau), Wieser Medizintechnik und Geräte GmbH PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 05968/12

Korrektive Maßnahme bezüglich der AEROcheck®sat 805 und AEROcheck®sat 816 Pulsoximeter, HUM PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06456/12

Sicherheitsinformation zu Pulsoximeter sat 805 bzw. sat 816, Bitmos GmbH PDF, 678KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06371/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Akkumulator M3516A des HeartStart XL Defibrillators/Monitors M3735A, Philips Healthcare PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 06142/12

Chargenrückruf der cluster-holed (3-Loch) Trilogy® Pfanne, Zimmer Inc. PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06272/12

Sicherheitsinformation zu Phaco I/A Tubing Cassette Quicksets, Carl Zeiss Meditec AG PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 05090/12

Rückruf Spongiosastößel, Synthes GmbH PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06246/12

Sicherheitsinformation zum Knochenersatzmaterial Actifuse, BAXTER PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 05767/12

Rückruf für L2 PE-Inlays des SMR Schultersystems, Limacorporate S.p.A. PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06173/12

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur Kalibrator B und ADVIA Centaur FSH Assay zur Verwendung mit dem ADVIA Centaur oder ADVIA Centaur XP System, Siemens PDF, 171KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05689/12

Sicherheitsinformation zum Eclipse Bestrahlungsplanungssystem, Varian medical systems PDF, 365KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 06038/12

Sicherheitsinformation zum Brainlab micro-MLC, Brainlab AG PDF, 730KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 05736/12

Korrektive Maßnahme bezüglich der wiederverwendbaren SpO2-Fingersensoren für Erwachsene, Solaris Medical PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 02991/12