BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.521 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Chargenrückruf von Dentalimplantaten Osseotite® Tapered Certain® Implants, BIOMET 3i PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 05638/12

Rückruf für Spiralok Fadenanker, DEPUY MITEK PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05869/12

Chargenrückruf SPIDER® Flexibler Clip-Applikator, TransEnterix PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 05169/12

Chargenrückruf Sarns High-flow Aorten-Bogenkanülen und Sarns Antegrade Kardioplegie-Kanülen, Terumo Europe NV PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03905/12

Korrektive Maßnahme für Previ Isola Systeme, Biomerieux PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 05849/12

Sicherheitsinformation zu SureSigns VSi/VS2 Patientenmonitoren, Philips Healthcare PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 05917/12

Chargenrückruf Sarns™ High-flow Aorten-Bogenkanüle und Sarns™ Flexible Arterienkanüle, Terumo Europe NV PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03903/12

Sicherheitshinweis für Mobile Monitoring Gateway (MMG) und Cardiomax, Ascom AB PDF, 279KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 05061/12

Sicherheitshinweis zu Polymerisationsgeräten Bluephase G2 und Bluephase 20i, Ivoclar Vivadent AG PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Geräte
Referenznummer 04598/12

Sicherheitsmitteilung für LifeCare 4200 PCA-System, Hospira Deutschland GmbH PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 05570/12

Sicherheitsinformation zum Produkt EkoSonic MACH 4, EKOS Corporation PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05505/12

Sicherheitshinweis für das geschlossene Blutentnahmesystem Hemodraw®, Smiths Medical PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektronische Blutdruckmessgeräte
Referenznummer 05041/12

Chargenrückruf der Terumo Syringe - 30ml Luer Lock/ Centric, Terumo Europe NV PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 05835/12

Sicherheitsinformation zu superDimension Systemen mit der Softwareversion 4.0-4.9 PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 04446/12

Sicherheitshinweis zur Aufbereitungseinheit EcoPharm Tower, Dräger PDF, 300KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05763/12

Sicherheitsmitteilung für Invasives Blutdruckkabel, GE Healthcare PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 05715/12

Rückruf aller DUET TRS Universal Straight und Articulating Einweg-Ladeeinheiten, Covidien PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 05544/12

Rückruf der 130 / 150 / 170 mm Raspeln sowie des Schenkelhalsfräsers – Instrumentarium zum Lubinus® SPII®
Hüftprothesensystem, Waldemar Link GmbH
PDF, 201KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 12. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04191/12, 04192/12 und 04193/12

Sicherheitsinformation / Rückruf „Neue Ulmer Hüftorthese“, Nea Tec PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Orthesen (Stütz- und Bandagensysteme)
Referenznummer 04152/11

Rückruf für Gleitnagel GN Klingen-Einschlaggriff, Smith & Nephew Orthopaedics PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05769/12

Sicherheitshinweis der MTS Maschinenbau AG zum Röntgensystem Chrystal LT 201 des Herstellers XCAN AG PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 04547/12

Chargenrückruf Twinplusdrain Drainagekatheter, Peter Pflugbeil GmbH PDF, 652KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 05722/12

Sicherheitshinweis zu FreeSpanTraverse und FreeSpan Ultra TwinTraverse, Liko AB PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 04013/12

Sicherheitsweis für das KleenSpec® Disposable Vaginal Spekulum, Welch Allyn Inc. PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gynäkologie
Referenznummer 05373/12

Sicherheitshinweis für Anwender der Flex Large 4 Spule an Magnetom Skyra, Verio, Spectra und Biograph mMR Systemen, Siemens Healthcare PDF, 459KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 05718/12

Chargenrückruf der Achsstielknie-Endoprothese, AQ Implants GmbH PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05568/12

Sicherheitsinformation zum Bewegungstherapiegerät Genius ECO Haltungsstabilisator, Frei AG PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 01027/12

Dringender Sicherheitshinweis zum Kinderbeatmungsgerät Leoni Plus, Heinen+Löwenstein PDF, 242KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05134/12

Korrekturmaßnahme für ADVIA Centaur und ADVIA Centaur XP, Siemens PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05601/12

Rückruf diverser biologischer Herzklappenprothesen, Edwards Lifesciences PDF, 212KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 03504/12