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15.548 Ergebnisse

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Dringende Sicherheitsmitteilung für PIGF PLUS KRYPTOR QC,BRAHMS GmbH PDF, 238KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 09023/16

Chargenrückruf für Reducer Kit, Neovasc PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08741/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Standard-Endotrachealtuben nach Murphy 7,5 mm, W. Droh GmbH PDF, 504KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 09052/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Tina-quant HbA1c Gen.2, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08289/16

Chargenrückruf für MicroTrak CMV HA 2000, Trinity Biotech PDF, 466KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 09020/16

Chargenrückruf für Universal Neutralelektroden, 3M Deutschland GmbH PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 09232/16

Chargenrückruf für LOTUS Edge Valve System, Boston Scientific International S.A. PDF, 219KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 09202/16

Chargenrückruf für Covidien Clearify Visualisierungssystem, Medtronic GmbH PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 08599/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für AXIOM Artis, Siemens Healthcare GmbH PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 09283/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Artis Q, Siemens Healthcare GmbH PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 09288/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Artis zee, Siemens Healthcare GmbH PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 09294/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Access Ostase-Kalibrator-Kit und Access Ostase-QK-Kit, Beckman Coulter PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09272/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Monaco, Elekta AB / IMPAC Medical Systems Inc. PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 09243/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für QuikRead go (Gerät) mit Software-Version 7.1.10, Orion Diagnostica Oy PDF, 220KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09100/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Nanostim Leadless Cardiac Pacemaker (LCP) / Modellnummer S1DLCP, St. Jude Medical PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Herzschrittmacher
Referenznummer 08980/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Parathyroid hormone intact ELISA, IBL International GmbH PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 09200/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Rebalance Talar, Zimmer Biomet / Biomet UK Ltd. PDF, 688KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 09214/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Defibrillationselektrode SCHILLER DF87C und DF56C, Leonhard Lang GmbH / SCHILLER Médical SAS PDF, 373KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 09186/16

Chargenrückruf für LMA MAD Nasal intranasaler Schleimhaut-Zerstäuber, Teleflex Medical PDF, 223KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Inhalationstherapie
Referenznummer 09198/16

Chargenrückruf für LMA Schleimhaut-Zerstäuber, Teleflex Medical PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Inhalationstherapie
Referenznummer 09196/16