BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.521 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Dringende Sicherheitsinformation zur AES Sprunggelenks-Prothese, Transystème PDF, 395KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04810/12

Sicherheitshinweis für die Nutzung des Minivator Badewannenlifts, Handicare Ltd. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 05462/12

Rückruf der Produktlinien Sterrad 100S Cassette REF 10113, ASP Advanced Sterilization Products PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 04689/12

Chargenrückruf Heidelberger Verlängerung AsidLine 75, Asid Bonz GmbH PDF, 12KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionsbestecke und -materialien
Referenznummer 05202/12

Rückruf für elektromagnetische Allzwecksensoren, CIVICO Medical Solutions PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - Sonstige US-Therapiegeräte
Referenznummer 05268/12

Sicherheitsinformation zum MultiDiagnost Eleva System mit Flachdetektor, Philips Healthcare PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 05333/12

Rückruf für LIFECODES PAK 12G, Gen-Probe PDF, 553KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05468/12

Korrekturmaßnahme für Dimension Clinical Chemistry System – Hämoglobin A1c Flex Reagenzkassetten, Siemens PDF, 199KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05475/12

Rückruf für den ADVIA Centaur Prolaktin Assay, Siemens PDF, 328KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05455/12

Rückruf aller Armada 35 und Armada 35 LL PTA-Katheter, Abbott Vascular PDF, 892KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05427/12

Rückruf für das Leukozyten-Permeabilisationreagenz, Beckman Coulter PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 04991/12

Korrekturmaßnahme für Ketochrome 17-Ketosteroids und Ketochrome 17-Hydroxycorticosteroids by Column Test sowie für Ketochrome by Column Test Disposable Columns, Bio-Rad PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05393/12

Dringende Sicherheitsinformation zum Nasopharyngoskop, ESCAD Medical GmbH PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 04887/12

Korrigierende Maßnahme für Creatinin PAP FS / Creatinin FS, DiaSys PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05411/12

Sicherheitshinweis: Softwareupdate für Innova 2121IQ und Innova 3131IQ Röntgensysteme, GE Healthcare PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 05192/12

Sicherheitsinformation zu Brilliance 6, 10, 16, 40, 64 und Brilliance CT Big Bore, Philips Healthcare PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 05615/12

Rückruf für BD GeneOhm VanR - Test, BD Gene Ohm Cdiff - Test und BD Gene Ohm MRSA ACP - Test, Becton Dickinson PDF, 554KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05163/12

Chargenrückruf FLAMINGO-Inflationsspritzen, Perouse Medical PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03502/12

Rückruf ALFApump System, Sequana Medical PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Sonstiges
Referenznummer 05500/12

Sicherheitsmitteilung für Carescape Monitor B650, GE Healthcare Finland Oy PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04850/12

Sicherheitshinweis zum Entbindungsbett AffinityFour, Hill Rom PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 05525/12

Rückruf für ISKD - Verlängerungsnägel, ORTHOFIX PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05375/12

Chargenrückruf für Targon PF Nail, AESCULAP PDF, 365KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05280/12

Chargenrückruf Atlas PTA Ballondilatationskatheter, Bard Limited PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02964/12

Rückruf für Schrauben-Module („Screw Caddy“), Medtronic PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05589/12

Zusätzliche Sicherheits- und Warnhinweise für Warzen-Mittel Acetocaustin, Fa. Temmler Pharma PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Aufträge
Referenznummer 05054/12

Dringende Sicherheitsinformation zu mobilen Röntgensystemen Optima XR220amx, Optima XR200amx und Brivo XR285amx, GE Healthcare PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 05248/12

Notwendige Inspektion des C-Bogens bei bestimmten Essenta DR Röntgensystemen, Philips Medizin Systeme PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 05509/12

Notwendiger Austausch des Vertikalwagens und der SID-Kettenräder beim Essenta DR Compact Röntgensystem, Philips Medizin Systeme PDF, 519KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 05507/12

Chargenrückruf PRISMAFLEX ST / PRISMA ST Sets, Gambro PDF, 493KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 02416/12