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15.521 Ergebnisse

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Chargenrückruf Cuticell Classic Salbenkompressen, BSN medical PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 05354/12

Korrektive Maßnahme für die AQT90 FLEX Analysatoren, Radiometer PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04992/12

Rückruf von Messbohrern und Klemmhülsen aus dem CSLP System, Synthes GmbH PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05407/12

Dringender Rückruf der 2.5 Mess-Bohrer des Vectra Systems nebst Klemmhülsen, Synthes GmbH PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05406/12

Rückruf des Drehmomentschlüssel XIA3 – Mantis Redux – Akustische Spezialausführung, Stryker Spine Bordeaux PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05349/12

Sicherheitsinformation zum Produkt VectorVision Cranial/ENT, Brainlab AG PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Navigationssysteme
Referenznummer 05262/12

Rückruf für HOSPIRA Li-ion GEMSTAR™-Dockingstation PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03765/11

Chargenrückruf "Pädiatrisch Arterielle Kanüle", MAQUET Cardiopulmonary AG PDF, 457KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03316/12

Sicherheitsinformation zu zementierten polierten CoCr Hüftschäften in Verbindung mit Metall auf Metall Gleitpaarung, DePuy PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02877/12

Dringende Sicherheitsinformation zur DeltaMotion® Acetabulum‐Pfanne, DePuy PDF, 535KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03364/12

Chargenrückruf eines Inlays für die Hüftgelenksimplantation, Stryker PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05992/11

Sicherheitshinweis zur Fehlfunktion der Semikron-Diode bei allen SL75/5 Linacs, Elekta PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 05377/12

Rückruf aller Chargen des konischen Taperfit E1 10° Inlays 32/39, Biomet PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05201/12

Dringender Rückruf von Steckernetzteilen, verwendet mit Ladegeräten für wiederaufladbare Hörgeräte, Siemens Audiologische Technik GmbH PDF, 125KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - HNO-Technik / ENT-equipment
Referenznummer 03124/12

Rückruf von Infusionssets für die Verwendung mit Curlin Infusionspumpen, Moog PDF, 143KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 02588/12

Rückruf aller Produkte des Qufora Irrigationssystems mit 30 mm Durchmesser, MBH-International A/Sktieselskab PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Hydrotherapie
Referenznummer 02832/12

Chargenrückruf Zylinder-Ampullenspritze, Pluradent PDF, 974KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 05229/12

Chargenrückruf des Taperloc Schaftes, Biomet PDF, 830KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05604/11

Sicherheitshinweis für Infusionspumpen:
Volumed μVP7000 Premium / Classic Plus / Lite
Syramed μSP6000 Premium / Classic Plus, Arcomed AG
PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 22. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03864/12

Sicherheitsmitteilung für Carescape Monitor B850, GE Healthcare Finland Oy PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04849/12

Chargenrückruf des Blutentnahmehahns ArterioGuard, CODAN pvb Critical Care GmbH PDF, 749KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionsbestecke und -materialien
Referenznummer 05325/12

Rückruf für S.M.A.R.T. ® Nitinol Stent System und S.M.A.R.T. ® CONTROL ® Nitinol Stent System, Cordis PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02503/12

Sicherheitshinweis für XPREZZON-Bedside-Monitor, Spacelabs Healthcare PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04449/12

Korrekturmaßnahme für ADVIA Centaur und ADVIA Centaur XP Multi Diluent 1, Siemens PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05195/12

ückruf von DGP-HP Einmal RFA-Hochleistungs-Gegenelektrode und Cool-tipRFA Elektrode Kits, Covidien PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 05367/12

Rückruf für ImmunoComb II HAV IgM, Orgenics PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04813/12

Dringender Sicherheitshinweis zum Einsatz von Agility™ und Apex™-Systemen, Elekta PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 05160/12

Rückruf für LIFECODES PAK 12, PAKAUTO, PAKPLUS & PAK2-LE, Gen-Probe PDF, 613KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05231/12

Korrektive Maßnahme für den HALOFLEX Energy Generator, BARRX Medical, Inc. PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 05299/12

Rückruf Symplicity® Katheter (Modell RDN006), Medtronic PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 05121/12