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Sicherheitsmitteilung für TheraSorb® - IgE Behandlungen auf dem LIFE 18® Apherese Gerät mit Software Version 5.5, Miltenyi Biotec PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Therapeutische Aphereseverfahren
Referenznummer 05296/12

Sicherheitsinformation zum Eclipse™ Bestrahlungsplanungssystem, Varian medical systems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 05353/12

Rückruf des mit dem Inhalationsgerät PARI SOLE N eingesetzten Netzteils des Herstellers FRIWO, Pari GmbH PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Inhalationstherapie
Referenznummer 03411/11

Chargenrückruf Hämorrhoiden-Circular-Stapler Proximate PPH (Produkt Code PPH01 und PPH03), Ethicon Endo-Surgery PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 05171/12

Rückruf für Riemen des Vital Signs enFlow IV Flüssigkeitswärmers, GE Healthcare PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 01870/12

Rückruf für Imager™ II Angiographie Katheter und Imager™ II Katheter für die Urologie, Boston Scientific PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01961/12

Rückruf von Hüft-Schäften mit Verpackungsdatum vor Februar 2008, Wright Medical Technology PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04753/12

Sicherheitshinweis zur Nachrüstung von diversen Krankenhausbetten, Hill Rom PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 05242/12

Korrektive Maßnahme für das Beatmungsgerät Respironics V60, Philips PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05216/12

Rückruf Softcup Ösophagusstents, Micro-Tech Nanjing Co. Ltd. PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04545/12

Sicherheitshinweis zu Patientenetiketten für Zimmer Produkte mit Herstelldatum vor März 2010, Zimmer GmbH PDF, 259KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05198/12

Sicherheitsinformation zur Wiederaufbereitung von EndoWrist-Instrumenten, Intuitive Surgical Inc. PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04776/12

Chargenrückruf für Biomet Bone Cement V, BIOMET PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 04533/12

Folgeinformation zum Chargenrückruf Kreatinin (CREA) ReagenzFlex, Siemens PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05635/11

Folgeinformation zum Chargenrückruf Kreatinin (CREA) ReagenzFlex, Siemens PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05635/11

Dringender Sicherheitshinweis zum Produkt Linearbeschleuniger, Elekta PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 04817/12

Rückruf für EBV EBNA-1-IgG-ELISA PKS medac, Medac GmbH PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05046/12

Korrekturmaßnahme für RIA FT3, Beckman Coulter PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04651/12

Sicherheitsinformation zur Auto-Fetch-Funktionsfähigkeit des Centricity PACS-IW-Systems, GE Healthcare PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 05058/12

Dringender Sicherheitshinweis für das Untersuchungssystem 3D Optische Kohärenztomografie und dessen Software OCT Viewer, Topcon Europe Medical B.V. PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Diagnostikgeräte
Referenznummer 04721/12

Rückruf verschiedener Lots der Silikonöltamponade RT SIL-OL 1000, Carl Zeiss Meditech AG PDF, 169KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 04662/12

Rückruf für diverse Wiederbelebungsschläuche mit T-Stück, GE Healthcare Clinical Systems PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05080/12

Korrekturmaßnahme für ABL700 und ABL800, Radiometer PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04808/12

Sicherheitshinweis: Dosisverschiebung bei XiO-Protonenspot-Feldern, Elekta PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03756/12

Sicherheitsinformation: Neue Version des Spitzenschutzes für das Instrument EndoWrist Hot Shears™, Intuitive Surgical® PDF, 257KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04624/12

Sicherheitsinformation zu Portnoy Ventrikelkatheter, Integra NeuroSciences PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 05048/12

Chargenrückruf Optipac Refobacin Bone Cement R, BIOMET PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 04819/12

Sicherheits- und Warnhinweis zu syngo.plaza, Siemens Healthcare PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 04703/12

Rückruf von Shiley Reusable Cannual cuffed Tracheostomy Tuben, Covidien PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 04837/12

Rückruf diverser Sharpoint Phakolanzen, Surgical Specialties Puerto Rico dba Angiotech PDF, 991KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 05453/12