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Sicherheitsinformation zu Operationsleuchten Sim.LED 5000 / 7000, S.I.M.E.O.N. Medical GmbH & Co. KG PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04956/12

Korrekturmaßnahme für Dimension Vista HCYS Flex Reagenzkassetten, Siemens Healthcare PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04664/12

Korrekturmaßnahme für ABL 90 FLEX wegen Softwareproblemen, Radiometer PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04451/12

Sicherheitshinweis zur selbstfüllenden Befeuchterkammer MR290, Fisher & Paykel PDF, 624KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05042/12

Update der Korrektiven Maßnahme vom 19.12.2011 für implantierbare Neurostimulatoren Eon Modell 65-3716, Eon Mini Modell 65-3788 und Brio Modell 65-6788, St. Jude Medical PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 05919/11

Update der Korrektiven Maßnahme vom 19.12.2011 für implantierbare Neurostimulatoren Eon Modell 65-3716, Eon Mini Modell 65-3788 und Brio Modell 65-6788, St. Jude Medical PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 05919/11

Rückruf implantierbarer Neurostimulatoren Eon Mini Modell 65-3788 und Brio Modell 65-6788, St. Jude Medical PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 04939/12

Sicherheitsinformation zu bestimmten Brilliance Systemen der Modelle 6, 16, 40, 64, CT Big Bore, iCT und iCT SP, Philips Healthcare PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 04978/12

Rückruf der sterilen Teflon Tube T2 Humerus, Stryker Osteosynthesis PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04983/12

Sicherheitshinweis zur Gebrauchsanweisung für EVG 21-28 Videogastroskop ENDOMED-DUO und EVC 21-37 Videocoloskop ENDOMED-DUO, ESCAD PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 01352/12

Rückruf von VariSource™ IX und 200 Serie Nucletron Adapter sowie Transfer-Führungsschlauch und –Set, Varian medical systems PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 02518/12

Rückruf EXCOR Gefäßkanüle mit Graft CGRG-021 PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 05000/12

Sicherheitshinweis zum Operationsmikroskop Leica M525 F50, Leica PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 03865/12

Korrekturmaßnahme für Dimension RxLReagent Management System (RMS) Netzstecker, Siemens PDF, 215KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04718/12

Chargenrückruf NC / RC Schrauben für CARES Abutment, STRAUMANN PDF, 414KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 04591/12

Korrekturmaßnahme für Techno TwinStation, Bio-Rad PDF, 366KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 04019/12

Rückruf für ODALYS Drehmomentschlüssel, Kisco International PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04862/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Defibrillatoren der Modellreihe cardiolife TEC-8300K, Nihon Kohden Europe GmbH PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 04783/12

Rückruf diverser steriler OP-Mäntel Foliodress®, Paul Hartmann PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04844/12

Warnhinweis der MHRA zu allen Modell- und Losnummern des Clampholders für Neonatal- und Kinderendotrachealtuben des Herstellers EMS Medical Group Ltd., UK PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 04838/12

Überarbeitung der Gebrauchsanweisung für Ultraschall-Videogastroskop EG-3870UTK, Pentax PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 04520/12

Sicherheitsinformation zu BVI CustomEyes ophthalmischen OP Besteck Sets, Beaver-Visitec International PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 04818/12

MDA/2012/046 PDF, 331KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Die MHRA informierte per Medical Device Alert MDA/2012/046 über nicht CE-gekennzeichnete portable Dentalröntgengeräte und empfiehlt, die Nutzung dieser Geräte einzustellen.

Nicht CE-gekennzeichnete portable Dentalröntgengeräte Datum: 26. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Die MHRA informierte per Medical Device Alert MDA/2012/046 über nicht CE-gekennzeichnete portable Dentalröntgengeräte und empfiehlt, die Nutzung dieser Geräte einzustellen.

Sicherheitshinweis zum Gehtrainer Mustang, R 82 GmbH PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 04629/12

Rückruf von "MicroCool luftdurchlässiger OP-Kittel", Kimberly Clark PDF, 269KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04733/12

Rückruf von Hochfrequenz-Kanülen, Stryker PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 04804/12

Korrektive Maßnahme am Octo Nova-Hämofiltrationssystem, Nikkiso Europe GmbH PDF, 413KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 01343/12

Korrigierende Maßnahme für ADVIA Centaur / ADVIA Centaur XP, Siemens PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04745/12

Korrekturmaßnahme für one HbA1c IS, für one HbA1c FS, TruCal HbA1c liquid, TruLab HbA1c Level 1 und TruLab HbA1c Level 2, DiaSys PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04650/12