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15.548 Ergebnisse

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Chargenrückruf für Saugertasche 584028, Sengewald Klinikprodukte GmbH PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07688/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Monaco, Elekta AB / IMPAC Medical Systems Inc. PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 08223/16

Chargenrückruf für LFIT Anatomic CoCr V40 Femurköpfe, Stryker GmbH & Co. KG PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08312/16

Chargenrückruf für Human sTfR Quantikine IVD ELISA Kit, Bio-Techne / R&D Systems PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08122/16

Rückruf für Spinocath G 24 Spinalkatheter Set / Spinocath G 22 Spinalkatheter Set 72 cm, B. Braun Melsungen AG PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Injektionsbestecke und -materialien
Referenznummer 08284/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Viva CRT-Ds und Evera ICDs, Medtronic GmbH PDF, 393KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 06975/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Protonentherapiesysteme, IBA PDF, 300KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 08007/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für MultiQuant MD, AB Sciex PDF, 369KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 05782/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für IMMULITE / 1000 / 2000 / 2000 XPi, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07375/16

Chargenrückruf für Columbia Blood Agar Base CM0331, Thermo Fisher Scientific / Oxoid Deutschland GmbH PDF, 214KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06268/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für uCentum comprehensive posterior system offen und perkutan, ulrich GmbH & Co. KG PDF, 184KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08209/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Reinigung von Rack-Trays, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 190KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08111/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für NeuroPort Biopotential Signal Processing System, Blackrock Microsystems LLC PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07745/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für XARIO 100 / 200, Toshiba Medical Systems GmbH PDF, 581KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 07602/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Anaplasma phagocytophilum IFA IgM Kit (IF1450M), Focus Diagnostics Inc. PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07246/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Analysatoren ABL90 FLEX und ABL90 FLEX PLUS, Radiometer GmbH PDF, 193KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07694/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für West Nile Virus IgM DxSelect, Focus Diagnostics PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07097/16

Chargenrückruf für Covidien Parietex „Plug & Patch“-System und ProGrip selbstgreifendes Polyester-Maschengewebe, Medtronic GmbH PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07850/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Stop Solution (EL0105) und ELISA-Kits, Focus Diagnostics PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07177/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Simplexa Flu A/B & RSV Direct Assay / Simplexa HSV 1 & 2 Direct Assay, Focus Diagnostics PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07095/16