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Korrekturmaßnahme für VITROS 5.1 FS System Software-Version 2.6.1 und frühere Versionen sowie für VITROS 5600 Integrated System Software-Version 2.0 und frühere Versionen, Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03639/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den HeartStart MRx Monitor/Defibrillatoren, Philips Healthcare PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 04564/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den HeartStart MRx Monitor/Defibrillatoren, Philips Healthcare PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 04562/12

Korrekturmaßnahme für IMMULITE / IMMULITE 1000 Third Generation TSH, IMMULITE 2000 Rapid TSH / IMMULITE 2000 XPi Rapid TSH und IMMULITE 2500 Rapid TSH, Siemens PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04378/12

Sicherheitsinformation für Anwender von Betten-Trennwänden Silentia, Silentia AB PDF, 551KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 04427/12

Chargenrückruf für Dimension Vista Vancomycin Flex Reagenzkassetten, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04495/12

Korrigierende Maßnahme für STA Satellite, Diagnostica Stago PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03469/12

Korrekturmaßnahme für ABL80 FLEX und ABL80 FLEX CO-OX Analysatoren, Radiometer PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03880/12

Information: Fehlerhafte Gebrauchsanweisung für das Produkt „A.M.I. Easy Tips Premium Disposable“, A.M.I. Agency for Medical Innovations PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03741/12

Sicherheitshinweis zum digitalen Linearbeschleuniger vom Typ ARTISTE™ und ONCOR™, Siemens Healthcare PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 04455/12

Sicherheitsinformation zum Produkt Aviator Drill, Stryker Spine PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04379/12

Softwareupdate für Intellispace Portal mit Softwareversion 4.0 und 4.0.1 und Extended Brilliance Workspace mit Softwareversion 4.5.0, 4.5.2, 4.5.3 und 4.5.4, Philips Healthcare PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 04205/12

Softwarekorrektur für Intellispace Portal Software-Rev. 4.0 und 4.0.1, Philips Healthcare PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 04067/12

Sicherheitsinformation zu aktiven Atemgasbefeuchtern CONCHATHERM® NEPTUNE®, Teleflex PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04055/12

Sicherheitsinformation zur Anwendung „Multimodality Tumor Tracking“ des IntelliSpace Portals (ISP) mit Software-Rev. 4.0.1, Philips Healthcare PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 04068/12

Sicherheitsinformation zum OCS-Herzsystem, TransMedics Inc. PDF, 208KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04015/12

Sicherheitsinformation zu Autoklaven HMT 232X, Sturdy Industrial PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 05454/11

Sicherheitsinformation zum Ardo Amemnc Wärmestrahler, Ardo medical AG PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Klimatherapie
Referenznummer 01976/12

Korrekturmaßnahme für Cholestech LDX, Alere PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03853/12

Korrekturmaßnahme / aktualisierte Information für CA19-9 Flex Reagenzkassetten, Siemens PDF, 339KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03498/12

Sicherheitsinformation zum Produkt Xcelera Connect R2.1L1 SP2, Siemens Healthcare PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 04376/12

Chargenrückruf Dafilon Blue 6/0, B. Braun Surgical PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Chirurgisches Nahtmaterial, Gefäßschlingen u.ä.
Referenznummer 04030/12

Information: Problem beim Umklappen neu formatierter Bilder in Verbindung mit MRT-Systemen, GE Healthcare PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 04466/12

Korrektive Maßnahme für BacT/Alert, BioMerieux PDF, 401KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 01925/12

Korrekturmaßnahme für Stratus CS Acute Care D-Dimer CalPak Calibrator, Siemens PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03990/12

Sicherheitsinformation zu syngo ® RT Therapist 4.2, Siemens Healthcare PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 04167/12

Rückruf für IMMULITE / IMMULITE 1000 Total T3 Kit, Siemens PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03910/12

Sicherheitshinweis zur 23G EDGEPLUS™ Trokarkanüle ohne Ventil, Alcon Pharma GmbH PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 03703/12

Korrektive Maßnahmen für MultiDiagnost Eleva Röntgensysteme mit Kabeldrehgelenk, Philips Healthcare PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 04050/12

Sicherheitsinformation zur Behandlungsplanungs-Software iPlan RT Dose Version 4.1, Brainlab AG PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03952/12