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15.518 Ergebnisse

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Rückruf von bestimmten Chargen der Profile™ Polypektomie-Schlingen für die Pädiatrie, Boston Scientific International S.A. PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 03751/12

Sicherheitshinweis zu einem möglichen Synchronisationsfehler bei ACUSON S1000 Ultraschallsystemen mit Advanced SieClear Spatial Compounding Technik, Siemens PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 03995/12

Softwareupdate für DigitalDiagnost Röntgensysteme mit den Softwareversionen 2.0.2 bzw. 2.0.2SP1 und Spiegelsymbol, Philips Medical Systems PDF, 159KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03948/12

Minimal Invasive Reduktionsschraube: Austausch der OP-Technik, Synthes PDF, 528KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03214/12

Sicherheitsrelevantes Software-Update bei allen XVI R4.5-Systemen, Elekta PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 03156/12

Sicherheitsinformation Accolade Femurschäfte, Stryker PDF, 16KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02361/12

Korrektive Maßnahme für Lifepak 20 und 20e, Physio-Control PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02004/10

Korrektive Maßnahme für CYTOSTAT tetraCHROME, Beckman Coulter PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03837/12

Korrektive Maßnahme bezüglich NIST Stecker für Sauerstoff und AIR, GCE PDF, 815KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01267/12

Austausch der Stromversorgungskomponente des Olympic Cool-Cap Kopfkühlsystems zur Behandlung von Frühgeborenen, Natus PDF, 238KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03534/12

Potenzielles Einfrieren des Bildschirms am Olympic Cool-Cap Kopfkühlsystem zur Behandlung von Frühgeborenen, Natus PDF, 756KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03547/12

Rückruf des OP-Hammers mit dem ID-Code XXX505 oder XXX324, Rudolf Medical GmbH PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03672/12

Rückruf von AL07368000 Analretraktor, Titan, weißes Acetal, Varian medical systems PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 03830/12

Gefahr einer Kollision der Gantry mit Patienten während automatischer Bestrahlung mit Tischrotationen bei TrueBeam und TrueBeam STx, Varian medical systems PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 03823/12

Rückruf von Oxoid Antimicrobial Susceptibility Testing Disc ATM30, Oxoid PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 03579/12

Softwareunregelmäßigkeit von TrueBeam bei Anwendung von Atmungs-Gating mit Patienten in Bauchlage, Varian medical systems PDF, 237KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 03701/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Säuglingsinkubator Dual Incu i, Modell 100, Atom Medical PDF, 214KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Klimatherapie
Referenznummer 03477/12

Sicherheitsinformation über ein Problem mit dem Neptune Waste Management System, Stryker Instruments PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03476/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit Langzeit-Elektrokardiogramm (EKG)-Analysesystem Pathfinder SL, Spacelabs Healthcare PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03784/12

Probleme bei Betrieb des NO-Therapiegerätes in Kombination mit einem Patienten Daten Management System, EKU PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01626/12

Informationen zur Brustvergrößerung mit Macrolane, Q-Med/Galderma PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 04138/11

Problem mit der MPR (Multi Planare Rekonstruktion) Funktion des MRT Systems, Hitachi PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 03712/12

Rückruf von ARCHITECT CA 19-9XR (Lot-Nr.: 08851M500 – 08853M500 und 10040M500), Abbott PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03820/12

Änderung der Gebrauchsanweisung der modularen Hüftschäfte vom Typ ABG II, Stryker PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03016/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Produkt "Defibrillationselektrode zu FRED easy", Schiller AG PDF, 316KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03722/12

Softwareupdate für Brilliance iCT und iCT SP, Philips Healthcare PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 03804/12

Rückruf für Reagenzchargen ALPAMP und ALPDEA des ADVIA Systems, Siemens PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03714/12

Sicherheitsinformation zu SCHILLER FRED easy Defibrillatoren, Schiller AG PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03724/12

Sicherheitsinformation zur Legierung Koos Ecostar M3, KOOS EDELMETALLE PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalwerkstoffe
Referenznummer 03720/12

Dringende Sicherheitsinformationen für Advantage und Seno Advantage Workstation, GE Healthcare PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 03753/12