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15.518 Ergebnisse

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Rückruf von Aortenkanülen mit gebogener Spitze für kardiopulmonalen Bypass, Terumo Europe Cardiovascular PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01684/12

Anzeigefehler bei implantierbaren Medikamentenpumpen SynchroMed II Modell 8637, Medtronic PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 01628/12

Nachrüstung der Rollatormodelle Avant, Avant LW und Salsa, Etac PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 01561/12

Ergänzung zur Korrekturmaßnahme (BfArM 1017/12 am 06.03.2012) von Dimension Vista Magnesium Flex Reagenzkassetten, Siemens PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01017/11

Korrekturmaßnahme für Genetic Screening Processor (GSP), PerkinElmer PDF, 405KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00611/12

Korrekturmaßnahme für BD Retic-Count Reagent (Lot-Nr.: 03847), Becton Dickinson PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 05211/11

Ergänzung zu der Korrekturmaßnahme für die Spritzen von BEP III, Siemens PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 00234/12

Anomalie am CT-Lokalisierungsmodul des FastPlan-Behandlungsplanungssystems, Varian medical systems PDF, 208KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 01505/12

Fehler bei Eclipse Behandlungsplanungssystem, Varian medical systems PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 01663/12

Rückruf aller Chargen des T.E.S.S. Glenoid - anatomischen PE-Inlays, Biomet PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01392/12

Potenzielle Diskrepanzen bei CIAO-Umrissvisualisierung von IMRT, Varian medical systems PDF, 264KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 01219/12

Sicherheitshinweis Spannungsversorgungskabel PaxScan 4336R Detektor, Varian Medical PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00644/12

Nachrüstung des Duschbettenmodels Ropox Hudson Shower Bed, Ropox A/S PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 00540/12

Chargen-Rückruf des Accolade Raspel Handgriffs, Stryker Orthopaedics Mahwah PDF, 315KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00380/12

Rückruf aller Chargen der Natural-Knee II Durasul All-Poly Patella, Zimmer PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00124/12

Fehler beim Eclipse Bestrahlungsplanungssystem, Varian medical systems PDF, 259KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 05388/11

Information für BrainSCAN- und iPlan RT-Bestrahlungsplanungs-Software, Brainlab PDF, 380KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 01555/12

Rückruf von zwei Chargen des Transapikalen Ascendra 2 Einführsystems, Edwards Lifesciences LLC PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01807/12

Rückruf des Produkts Salter Labs 7600 Bubble Humidifier, Salter Labs Datum: 22. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00589/12

Korrigierende Maßnahme für Cobas c pack MULTI, Roche PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00849/12

Rückruf PlusSpeed® Koaxialnadeln, Peter Pflugbeil PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01768/12

Korrektive Maßnahme für die kleinen Systemkoffer, die mit AED verwendet werden, Philips PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01637/12

Korrektive Maßnahme für HeartStart FR3, Philips PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01636/12

Rückruf Salter Labs Oxygen Mask, Salter Labs Datum: 16. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00568/12

Information für Cystatin C FS, DiaSys Diagnostics Systems Datum: 16. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00125/12

Information zu FDR Amulet, Fujifilm Datum: 16. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagostik-Geräte f. d. Mammographie
Referenznummer 01182/12

Rückruf des Probehalsteils XXL mit 40 mm Femurachsabstand, Waldemar Link PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01519/12

Nachrüstung zu Pflegebadewannen mit Luftperlbadausstattung, Meditechnik GmbH PDF, 803KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 00232/12

Rückruf für Elecsys Troponin I und Troponin I STAT, Roche PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 01041/12

Chargenrückruf von Kreatinin (CREA) ReagenzFlex, Siemens PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05635/11