BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.518 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Rückruf des Geratherm OP-Wärmesystems Typ HDS II, Geratherm Medical Diagnostic Systems PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01019/12

Sicherheitsinformation zur Anwendung des STERRAD® 200 Systems, ASP PDF, 491KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 00477/12

Korrektive Maßnahme für ABL80 FLEX Analysatoren mit FLEX oder BASIC Software, Radiometer Medical PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00377/12

Sicherheitsinformation zum Varian Clinac® Beschleuniger mit Mark oder Millennium MLC und BrainLAB m3 MLC, Varian medical systems PDF, 312KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 00911/12

Rückruf chronOS Putty, MATHYS PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00844/12

Chargenrückruf "M.R.I. Implanted Port“ Portsystem, BARD PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01040/12

Bericht des Wissenschaftlichen Ausschusses SCENIHR der Europäischen Kommission PDF, 488KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Bericht des Wissenschaftlichen Ausschusses SCENIHR der Europäischen Kommission

Bericht der französischen Gesundheitsbehörden – Zusammenfassung der toxikologischen Angaben PDF, 634KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Bericht der französischen Gesundheitsbehörden – Zusammenfassung der toxikologischen Angaben

Bericht der französischen Gesundheitsbehörden – Zusammenfassung PDF, 178KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Bericht der französischen Gesundheitsbehörden – Zusammenfassung

Chargenrückruf Biosure-HA Interference Schraube, SMITH&NEPHEW PDF, 344KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00847/12

Sicherheitsinformation zu PD-Kathetersets, Baxter PDF, 253KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 05330/11

Sicherheitsinformation zu den Chirurgiesystemen da Vinci S, da Vinci Si und da Vinci Si-e, Intuitive Surgical PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00845/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem elektrophysiologischen (EP) Carto 3 System, Biosense Webster PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00850/12

Sicherheitsinformation zum Röntgensystem MultiDiagnost Eleva FD, Philips PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00843/12

Rückruf der Columbus Revision Knieendoprothese, Aesculap AG PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01001/12

Sicherheitsinformation zum BALTACCI Katheter, Balt Extrusion PDF, 796KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00555/12

Rückruf SafeSheath® CSG® hämostatisches Einführbesteck mit geflochtenem Kern für den Coronarsinuszugang, SafeSheath® Worley Telescopic Braided Series und Situs LDS 2 Lead Zuführsystem, GE Healthcare PDF, 287KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05355/11

Rückruf AR ManoShield, Given Imaging PDF, 752KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04857/11

Sicherheitsinformation zum S4 Cervical Okziput Schraubenausdrehinstrument- und Schaft, Aesculap AG PDF, 563KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00926/12

Rückruf für Companion 2 Driver, Syncardia Systems PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 06025/11

Rückruf von Steuergeräten für implantierbare Linksherzunterstützungsblutpumpensysteme HeartWare, Fa. Heart Ware Inc. PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 05925/11

Rückruf von implantierbaren Neurostimulatoren Eon Mini und Brio, St. Jude Medical Inc. PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 05924/11

Sicherheitshinweis zu Beatmungsgeräten Hamilton-G5 und Hamilton-S1, Hamilton Medical PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00841/12

Rückruf von mobilen pneumatischen Antrieben Freedom Driver System, Syncardia Systems PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 05879/11

Sicherheitsinformation zur Anwendung von implantierbaren Neurostimulatoren Eon, Eon Mini und Brio, St. Jude Medical Inc. PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 05919/11

Rückruf von implantierbaren Herzunterstützungspumpensystemen HeartAssist 5 LVAS, MicroMed Cardiovascular Inc. PDF, 636KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 03533/11

Sicherheitsinformation zu Herzunterstützungsblutpumpen Incor LVAD, BerlinHeart PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 04841/10

Softwarerückruf und Dringende Sicherheitsinformation zur Anwendung von implantierbaren Herzunterstützungspumpensystemen HeartAssist 5 LVAS, MicroMed Cardiovascular Inc. PDF, 465KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 00980/11

Änderung der Gebrauchsanweisung für Wingspan® Stent mit Gateway® PTA Ballon Katheter, BOSTON SCIENTIFIC PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04192/11

Erweiterung der Gebrauchsanweisung des MitraClip Systems, Abbott Vascular PDF, 714KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05617/11