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15.518 Ergebnisse

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Sicherheitsinformation zu Lamellenlaufbändern der PPS-Serien, Woodway GmbH PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Funktionsdiagnostik mittels Gasaustausch und Bewegung
Referenznummer 00158/11

Sicherheitsinformation zur Verwendung von grünen Toptex Bauchtüchern bei kardiochirurgischen Eingriffen, Lohmann & Rauscher PDF, 494KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00722/12

Korrektive Maßnahme für Trilogy-Beatmungsgeräte, Philips Respironics PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00460/12

Falsche Positionsanzeigewerte aufgrund übermäßigen Anschlusswiderstands bei C-Series Clinac®-Modellen, Varian medical systems PDF, 170KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 00805/12

Lot-Rückruf eines kardialen Führungsdrahtes, OptiMed Medizinische Instrumente GmbH PDF, 650KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00776/12

Kompletter Rückruf des Produktes cyclOS Putty, MATHYS European Orthopaedics PDF, 299KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00774/12

Rückruf von Waters Masstrak Immunosuppressants XE RUO Kit, Waters PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00743/12

Rückruf aller aktuell auf dem Markt befindlichen „S.M.A.R.T. CONTROL“ Nitinol-Stentsysteme, Cordis PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00629/12

Sicherheitshinweis für Benutzer von VariSeed, Varian Medical systems PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 00530/12

Korrekturmaßnahme für IMMULITE CK-MB, Siemens PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00504/12

Rückruf von ATB ANA EU Kit, BioMerieux PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00452/12

Rückruf von Active Renin-IRMA-Testkit, Beckman Coulter PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00420/12

Korrekturmaßnahme für die klinisch-chemischen Analysatoren AU2700 / AU2700 Plus und AU5400, Beckman Coulter PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00389/12

Korrekturmaßnahme für primäre Antikörper gegen CD2 und CD7, Leica Biosystems PDF, 328KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00364/12

Korrekturmaßnahme für Dimension Vista Software Version 3.4, Siemens PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06034/11

Fehlfunktion in XVI, Elekta PDF, 399KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 00356/12

Chargen-Rückruf der SUSI Instrumente wegen potenzieller Unsterilität, Aesculap AG PDF, 266KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 00807/12

Sicherheitsproblem mit 4D-Planungsverfahrensoption des MultiPlan® Behandlungsplanungssystems, Accuray PDF, 319KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00673/12

Fehler der Software Artikelnummer 71070401 für externen Fixateur Spatial Frame, Smith & Nephew Orthopaedics GmbH PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) - Sonstiges
Referenznummer 00580/12

Notwendiges Software-Update für Leica M822 F20 und Leica M822 F40 Operationsmikroskope, Leica Microsystems PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 00400/12

Möglicher Defekt am Zufluss-/Rückfluss-/AC-Verteiler aller Trima Accel Einmalschlauchsets, CaridianBCT Europe PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 00082/12

Anzeige potenziell falscher Patientenbilder bei Bildüberprüfung auf LOGIQ S8 Ultraschallsystem, GE Healthcare PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00713/12

Mögliche Erhitzung der Schallköpfe des GE LOGIQ P6 Ultraschallsystems, GE Healthcare PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00672/12

Rückruf von Creatinin PAP FS (Lot Nr.: 15317) aufgrund abweichender Ergebnisse, DiaSys PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00667/12

Mögliche Blockierung oder erschwertes Drehen des Drehknopfes zur Regelung des Blutflusses der Perfusionssysteme, Sorin Group PDF, 659KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00505/12

Chargenrückruf von Mulltupfern mit Röntgenkontrastfaden, Karl Beese GmbH PDF, 849KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Tupfer, Schwämme, Wischtücher, Reinigungsstäbchen
Referenznummer 00678/12

Software-Änderung für implantierbare Arzneimittel-Infusionspumpen Modell 91-4200 und 91-4201, Codman PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 00500/12

Ergänzung der Gebrauchsanweisung der Matratze Modell NP 150, Hill Rom PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 00482/12

Korrektive Maßnahme für COULTER PrepPlus, Beckman Coulter PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 00458/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit automatischen externen Defibrillatoren Powerheart, Cardio Vive und GE Responder, Cardiac Science Corp. PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00363/12