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Rückruf von Primären Antikörpern gegen CD4 (Klon 1F6), CD7 (Klon LP15), Estrogen Receptor (Klon 6F11), Leica Microsystems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 05999/11

Mögliches Sicherheitsrisiko bei Verwendung der NIBD-Pumpe im Monitormodul, Spacelabs Medical PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 05884/11

Chargenrückruf Acetabulumschraube mit Flachprofil, BIOMET PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05472/11

Sicherheitsinformation zum Elektromobil Scooter Leo, Invacare PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 04474/11

Problem in Eclipse Version 10 mit ARIAtm Radiation Oncology (RT Chart-Modul), Varian medical systems PDF, 427KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00170/10

Chargen-Rückruf LoFric Nelaton 20 cm CH10 Harnblasenkatheter zur Einmalanwendung, Astra Tech AB PDF, 15KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 30. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00132/12

Rückruf von Triage 8-Panel-Drogentest-Kit, Alere San Diego PDF, 345KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00102/12

Rückruf von gabControl Strep A Testkarten, gabmed PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04622/11

Notwendiges Software-Update für Brilliance CT Big Bore, Philips PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 00139/12

Problem mit TrueBeam und TrueBeam STx, Varian medical systems PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 00119/12

Korrekturmaßnahme für Dade Actin FSL Activated PTT Reagent, Siemens PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05829/11

Korrektive Maßnahme / Rückruf für alle auf PT und APTT basierenden Testgruppen an ACL Elite, ACL Elite Pro, ACL 8000, ACL 9000 und ACL 10000 Gerinnungssystemen, Instrumentation Laboratory PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 04496/10

Softwarefehler bei Produkt Scenaria, Hitachi Medical Systems PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 00101/12

Chargen-Rückruf von SYNCHRON Multi-Kalibratordisketten, Beckman Coulter PDF, 175KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06007/11

Rückruf aller RT300 FES Trainer mit der Software Version 3.05.061 oder niedriger, Restorative Therapies PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Funktionsdiagnostik mittels Gasaustausch und Bewegung
Referenznummer 05384/11

Chargenrückruf von SOLIS Probe-Cage, STRYKER PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05094/11

Sicherheitsinformation für Brustimplantate des Typs TiBREEZE, pfm medical titanium GmbH PDF, 307KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00322/12

Korrektive Massnahme bezüglich des Vital Signs enFlow IV Flüssigkeitswärmers Model 100, GE Healthcare PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 06044/11

Mögliche Gefahr bei Verwendung der Befestigungsstücke 1002.65A0 und 1002.65S0, Maquet Getinge Group PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03320/10

Sicherheitshinweis zu Ingenuity CT Systemen bestimmter Seriennummern, Philips PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 00040/12

Sicherheitsinformation für Anwender von SKYLight SPECT-Systemen, Philips PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 00042/12

Sicherheitsinformation zu Fehlzuordnung von Patientendaten und fehlerhafte Messungen/Berechnungen auf dem LOGIQ E9 Diagnostischen Ultraschallsystem, GE Healthcare PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00315/12

Chargen-Rückruf von Erythrozyten-Einmalsets, Haemonetics PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 00016/12

Chargen-Rückruf von Antibiotika Testblättchen AMC30 Amoxycillin / Clavulansäure CT0223B, Thermo Fisher PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06022/11

Rückruf von CLINITEST hCG Kit, Siemens Healthcare PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 05983/11

Problem mit Pinnacle³ Software Version 9.0, Philips Healthcare PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 05936/11

Rückruf aller verbleibenden Klemmadapter-Modelle 1 und 2 für Bronchialkatheter mit 1.8 mm Durchmesser, Varian medical systems PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 05928/11

Korrekturmaßnahme für ARCHITECT Active-B12, Abbott PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00021/12

Korrekturmaßnahme für das Elecsys 2010-Analysesystem (Software Version 06-07 oder niedriger), Roche Diagnostics PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06043/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit mobilen Arbeitsplätzen der Reihe WM-P1, Olympus KeyMed PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04142/11