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15.518 Ergebnisse

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Sicherheitsinformation zum Mammographiesystem Senographe 2000D, GE Healthcare PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagostik-Geräte f. d. Mammographie
Referenznummer 05906/11

Sicherheitsinformation zu Diagnost 94, 96 und 97, Philips PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 05917/11

Deutsche Übersetzung der Dokumente der französischen Behörde ANSM (vormals Afssaps) PDF, 283KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Deutsche Übersetzung der Dokumente der französischen Behörde ANSM (vormals Afssaps)

Sicherheitsinformation zum cobas c 311 Analysegerät, Roche Diagnostics GmbH PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04749/11

Sicherheitsinformation zum Produkt Accu Chek Inform II, Roche PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04973/11

Rückruf des DA 360 Revisions-Kniesystems (gelabelt als Vanguard DA 360), Biomet PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05543/11

Sicherheitsinformation zum Produkt SUPER TORQUE Angiographie Katheter mit Markierungsring, Cordis PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05609/11

Sicherheitsinformation zum Celsite Portkathetersystem, B.Braun Medical S.A.S. PDF, 144KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04269/11

Chargenrückruf Multifly-Kanülen, Sarstedt AG PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 05663/11

Empfehlung der FDA zu Massagegeräten „ShoulderFlex“ von King International Datum: 30. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Die US-amerikanische Behörde Food and Drug Administration (FDA) empfiehlt, Massagegeräte der Firma King International (Beaverton, Oregon, USA) nicht mehr zu benutzen.

Sicherheitsinformation zum Produkt CyberKnife Systeme, Accuray Incorporated PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05740/11

Chargenrückruf des Profemur® AM Porus Ti Schaftes, Wright Medical Technology Inc. PDF, 852KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05982/11

Rückruf für Mini Crosser M1, Mini Crosser A/S PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 05786/11

Sicherheitsinformation zum Produkt Monosyn Violet 3/0 (2) 70 CM HR26 (M), Braun Surgical PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02601/11

Rückruf ACROBAT, ACROBAT V, ACROBAT SUV, XPOS 3 und XPOs 4 von Maquet PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 05767/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit Operationsleuchtensystemen iLED und TruLight, Trumpf Medizin Systeme GmbH & Co. KG PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05933/11

Korrektive Massnahme bezüglich bestimmter Modelle des AIRVO-Befeuchters (PT100 und PT101), Fisher & Paykel PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05764/11

Problem bei der Optical Guidance Platform (OGP), Varian medical systems PDF, 365KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05363/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit der Lifescreen Elektrokardiogramm (EKG)-Screening Software, Spacelabs Healthcare PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05802/11

Rückruf bestimmter Chargen und Anpassungssätze der Kontaktlinse AVAIRA Sphere (div. dt. Handelsnamen), CooperVision Manufacturing Inc. PDF, 283KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 05363/11

Fehlende Keilfilter nach Laden eines Plans im Varian Treatment Aufzeichnungs- und Verifikationssystem, Varian medical systems PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03909/10

Korrektive Maßnahme an den Elektrochirurgieeinheiten Olympus ESG-400, Olympus Winter & Ibe GmbH Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05769/11

Sicherheitsprobleme mit dem AW Server, GE Healthcare PDF, 218KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 05844/11

Chargenrückruf der Kontaktlinse Lenscare SH-System Monatslinsen, 4CARE AG PDF, 560KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 05552/11

Chargenrückruf des biologisch abbaubaren Markraumstoppers Optiplug®, Integra LifeSciences PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05678/11

Chargenrückruf für Vancomycin Calibrator (Lot-Nr. 59391741), ThermoFisher PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 05588/11

Rückruf Terumo Sarns Starrer intrakardialer Sauger für Erwachsene, Terumo Europe NV PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04697/11

Warnhinweis zu FerX-ELLA Esophageal Stent Boubella und FerX-ELLA Esophageal Stent Boubella E, ELLA-CS, s.r.o. PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05797/11

Rückruf von NL8600401 – Nicht steriler Reduziersteckverbinder aus Edelstahl, Integra NeuroSciences PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05782/11

Sicherheitsinformation zum FrameArray Modul der Optical Guidance Platform, Varian medical systems PDF, 411KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05698/11