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15.548 Ergebnisse

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Chargenrückruf für QuantiFERON-TB Gold (QFT) TB-Antigen- Blutentnahmeröhrchen, QIAGEN GmbH PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 01503/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für EB010 - Voyant 5mm Fusion / 37mm 6NE, Applied Medical PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02233/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für HemoCue Glucose 201 RT Mikroküvetten, Radiometer GmbH PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01620/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Elecsys Estradiol II / III, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 329KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 01835/16

Chargenrückruf für RESTORIS MCK Basisplatte, Stryker GmbH & Co. KG PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01567/16

Chargenrückruf für BIOLOX DELTA REVISIONSKOPF 12/14 32MM S, Aesculap AG PDF, 445KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01927/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Symbia E and e.cam, Siemens Medical Solutions USA lnc. PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 01914/16

Chargenrückruf für ADVIA Chemie Triglyceride-Reagenz (TRIG_c), Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02099/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für ZX1 / ZX3 Rollstühle, MEYRA GmbH PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 09617/15

Rückruf Reach System Handgriff, DePuy Synthes PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08510/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für VERO / MHI-TM2000 Linearbeschleunigungssysteme mit Software-Version 3.5.8, 3.5.2 und
früher, MITSUBISHI HEAVY INDUSTRIES, LTD.
PDF, 316KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 21. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 01893/16

Chargenrückruf für Proximaler Femurnagel (PFN) ø 10.0 mm durchbohrt, links, 130°, L 380 mm und Proximaler Femurnagel (PFN) ø 10.0 mm durchbohrt, rechts, 130°, L 380 mm, DePuy Synthes PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02303/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für QUIK-COMBO Stimulation / Defibrillation / EKG Elektroden mit EDGE System Technologie und REDI-PAK Preconnect System, Physio-Control Inc. PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01092/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Splash Beckenlift, S. R. Smith PDF, 256KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 01461/16

Wissenschaftliche Aufarbeitung Datum: 17. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Wissenschaftliche Aufarbeitung

Chargenrückruf für Guardian II Hemostasis Valve, Modellnummern FH101, FH101-T, FH101-25 und FH101-50, Vascular Solutions Inc. PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02212/16

Chargenrückruf für TC-PLUS Primary Fixed Tibia-Komponenten VKS (cemented und non-cemented), Smith & Nephew Orthopaedics AG PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02220/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für RHK Kniesystem, 16-mm-Gleitfläche für 71-mm-, 75-mm- und 79-mm-RHK Tibiabasisplatten, Biomet UK Ltd. / Zimmer Biomet PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02040/16

Chargenrückruf für Medivance ARCTICGEL Pads, Bard Limited PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02201/16

Chargenrückruf für BDyn-Implantate, BIOSPINE Implants / S14 Implants PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01989/16