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15.548 Ergebnisse

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Dringende Sicherheitsmitteilung für POLYMAILLE EXTRA THIN vascular prostheses, PEROUSE MEDICAL PDF, 358KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03559/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Aisys CS2 und Aisys-Systeme mit Touch-screen Upgrade, GE Healthcare PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02166/16

Chargenrückruf für Revitan proximal konische Komponente (Größe 55 - 105) und Revitan proximal zylindrische Komponente (Größe 55 - 105), Zimmer Biomet PDF, 395KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02195/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Lightspeed CT-, Discovery ST PET CT- und Discovery LS PET CT-Scanner, GE Healthcare PDF, 239KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 01995/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für iChemVELOCITY automatisches chemisches Harn-Analysesystem unter Verwendung von iChemVELOCITY Urin-Teststreifen, IRIS International Inc. / Beckman Coulter PDF, 365KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01974/16

Dringende Sicherheitsinformation für ROTEM sigma complete + hep cartridge (Art. No. 555502), ROTEM sigma complete cartridge (Art. No. 555501) und Rückruf aller ROTEM sigma complete cartridges (Art. No. 555501), TEM Innovations GmbH PDF, 520KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 02207/16

Dringende Sicherheitsinformation für Free ßhCG KRYPTOR, B-R-A-H-M-S GmbH / ThermoFisher Scientific PDF, 258KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 01742/16

Korrektive Maßnahme MicroScan LabPro Information Manager System, Beckman Coulter PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05029/15

Chargenrückruf für HbA1c 501 Testkartuschen, HemoCue AB / Infopia Co. Ltd. PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08718/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Reveal LINQ Insertable Cardiac Monitor (ICM) Modell LNQ11, Medtronic GmbH PDF, 200KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Messgeräte und Sensoren
Referenznummer 01619/16

Risiken durch ungenügend abgesicherte WLAN-/Netzwerkschnittstellen bei Medizinprodukten Datum: 15. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM nimmt die aktuelle Diskussion um Sicherheitslücken bzw. Hackingangriffe bei IT-Netzwerken in Gesundheitseinrichtungen zum Anlass, Hersteller und Betreiber auch auf Risiken durch ungenügend abgesicherte WLAN- und …

Dringende Sicherheitsmitteilung für VITROS Immunodiagnostic Products Total-β-hCG II Reagent Packs und Total-β-hCG II Calibrators, Ortho-Clinical Diagnostics GmbH PDF, 245KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 01648/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für VITROS 5600 System, Ortho-Clinical Diagnostics GmbH PDF, 156KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01603/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für mikrozid sensitive wipes premium, Schülke & Mayr GmbH PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 01618/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Optima XR200amx, Optima XR220amx und Brivo XR285amx mobiles Röntgensystem, GE Healthcare PDF, 278KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 09939/15

Chargenrückruf für LASEREDGE 2.0 mm x 2.2 mm trapezförmig angewinkelt 6/Box SKU#E7601, Valeant Pharmaceuticals International Inc. PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 01580/16

Kompatibilitätsprobleme bei Kaltlichtlaryngoskopen mit abnehmbarem Spatel Datum: 03. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM empfiehlt den Anwendern, bereits beim Einkauf auf die Kompatibilität von Kaltlichtlaryngoskopgriffen und -spateln zu achten.

Dringende Sicherheitsmitteilung für mobiles C-Bogen-System Cios Alpha, Siemens Healthcare GmbH PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 01230/16

Chargenrückruf für hydrophile Acryl-lOL-Systempakete
zum Einmalgebrauch, Rayner lntraocular Lenses Limited
PDF, 273KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 01. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01630/16

Chargenrückruf für BioMatrix Flex und BioMatrix NeoFlex Drug Eluting Coronary Stent System (DES), Biosensors Europe SA PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01781/16