BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.515 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Korrektive Maßnahme für den LeukoSure Quantifizierungskit, Beckman Coulter PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02934/11

Sicherheitsinformation zu Instrumententischen IT01 für Perimeter Octopus 300 und IT02 für Perimeter Octopus 900, Haag-Streit International PDF, 563KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02170/11

Rückruf Solus Anterior Lumbar Interbody Fusion System, ALPHATEC SPINE PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02615/11

Sicherheitsinformation zur Verwendung des Patientenüberwachungsgerätes Propaq LT, Welch Allyn PDF, 816KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02645/11

Information zur Einsatzsicherheit der Optical Guidance Platform (OGP), Varian medical systems PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02901/11

Sicherheitsinformation zur Farbumstellung thermosept / thermodent, Schülke & Mayr GmbH PDF, 575KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02561/11

Korrektive Maßnahmen für das CT System MX8000Dual v. Exp., Philips PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02981/11

Rückruf für Anti-Leb (Murine Monoclonal) Blood Grouping Reagent, Immucor PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02842/11

Chargenrückruf von TMA Bögen, ORMCO PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 01957/11

Rückruf für Accu-Chek Inform II Blutzuckermeßgeräte, Roche PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00656/11

Sicherheitsinformation zu Eclipse-Versionen 6.5 bis 10, Varian medical systems PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04822/10

Rückruf für VITEK 2 60 und VITEK 2 XL, Biomerieux PDF, 527KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02864/11

Rückruf des Medtronic Moduls für selbstschneidende Schrauben (Screw Caddy), Medtronic PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02998/11

Fehlfunktion bei Verwendung von syngo plaza mit der Version VA20, Siemens Healthcare PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02130/11

Aktualisierter Sicherheitshinweis bezüglich des Dialysierflüssigkeitsfilters EF-02D, Nikkiso PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02448/11

Sicherheitshinweis zu Sensorkabeln der Produkte InstaTrak 3500, InstaTrak 3500plus, ENTrak, ENTrak plus und InstaTrak 3000, GE Healthcare PDF, 594KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02840/11

Information zur Einsatzsicherheit des dynamischen Multileaf-Kollimators (DMLC), Elekta PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02464/11

Sicherheitsinformation zur Wartungs-Hebevorrichtung für das Optima System MR360/Brivo MR355, GE Healthcare PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 02849/11

Sicherheitsinformation zum Knochenwachsstift Cire de Horsley, B. Braun Surgical S.A. PDF, 665KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01741/11

Sicherheitsinformation zu SureSigns Patientenmonitoren und Vitalparameter-Monitoren VM4, VM6, VM8, VS3, Philips Healthcare PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02955/11

Sojaöl-gefüllte Brustimplantate Datum: 11. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Aktuelle Informationen des BfArM zu Sojaöl-gefüllten Brustimplantaten

Sicherheitsinformation zu syngo® RT Therapist 4.2 und syngo® RT Oncologist 4.2, Siemens Healthcare PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02613/11

Rückruf bestimmter Chargen des Alpha Einsatzes, Zimmer GmbH PDF, 693KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02860/11

Rückruf des Teleflex Medical Hudson RCI® Humidifier Adaptors zur Verwendung mit Aquapak®, Teleflex PDF, 42KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 08. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02896/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Philips Invivo Expression MRT-Patientenüberwachungssystem, Philips Healthcare PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02956/11

Dringender Rückruf der Neuro Resource Group für Einwegtücher mit Alkohol, die als Zubehör mit NRG-Geräten geliefert wurden! PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01909/11

Chargenrückruf BD Venflon Pro Safety Venenverweilkatheter, Becton Dickinson PDF, 741KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02551/11

Dringende Sicherheitsinformation zu Waters e-SAT/IN Modulen, Waters Corp. PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02703/11

Chargenrückruf der DIRECT DRIVE FASSZANGEN, Applied Medical PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02958/11

Rückruf von Einführhilfen für Trachealtuben, Medicoplast International GmbH PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01146/11