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Sicherheitsinformation zum Terumo Runthrough NS Tapered PTCA-Führungsdraht, Terumo PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02751/11

Korrektive Maßnahme für Access Ostase Kalibratoren und Access Ostase QK, Beckman Coulter PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02632/11

Rückruf für ABX Eosinofix, Horiba ABX SAS PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02577/11

Rückruf diverser Pins, Wires und Drill Bits, Smith & Nephew PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02879/11

Dringender Sicherheitshinweis für Benutzer des MS2 Mobilstativs, Moor Instruments PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02410/11

Dringende Sicherheitsinformation zur Programmiergerätesoftware Version 2.24 für Reply/Esprit Herzschrittmacher, Sorin CRM S.r.l. PDF, 496KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01966/11

Rückruf für Minutex D-Dimer, Tcoag PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02474/11

Rückruf für GEM Premier 3500, Instrumentation Laboratory PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02494/11

Update Information zum Rückruf von NexGen® Complete Knee Solution posterioren Referenzierungs-Instrumenten, Zimmer Inc. PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01365/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den externen Defibrillatoren Lifepak 500, Medtronic Physio-Control PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02793/11

Rückruf bestimmter Chargen des Trinity Biolox Delta Inlays und des Corin Biolox Delta Modularkopfes, Corin Medical Ltd. PDF, 635KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02602/11

Dringende Information zur Einsatzsicherheit von Varian Hochenergie-Clinacs® und TrueBeam™ Systemen, Varian medical systems PDF, 220KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02546/11

Korrektive Maßnahme für Access Immunoassay-Systeme und UniCel DxI Immunoassay-Systeme, Beckman Coulter PDF, 768KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02259/11

Sicherheitshinweis und Korrekturmaßnahmen zu Ernährungspumpen Applix Smart und Applix Vision mit definierten Seriennummern, Fresenius Kabi Deutschland GmbH PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02419/11

Sicherheitsinformation: GE Centricity™ Web, Software-Versionen 3.0x, GE Healthcare PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02386/11

Sicherheitshinweis zu einigen Discovery VCT, RX VCT, STE, RX und ST PET/CT Systemen mit Dimension-Konsole, GE Healthcare PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02506/11

Korrektive Maßnahme für Harmony LA, LC 500 und LA 700 OP-Leuchten und Mediensysteme, Steris
PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 01. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01597/11

Rückruf mehrerer Artikel- und Chargen-Nummern der Koronarostium-Kanülen, Terumo PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02472/11

Chargenrückruf bei den Nahtmaterialien Surgilon, Ticron und Sofsilk, Covidien PDF, 673KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02689/11

Rückruf der Silicone CTS ® (Close to Shaft) Cuff Adjustable Neck Flange Tracheostomy Tuben (Wire reinforced), Arcadia Medical Corporation PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02635/11

Sicherheitsinformation / Rückruf für „AMS 800 System zur Blasenkontrolle“, AMS PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02142/11

Sicherheitshinweis zum Savanah Badewannensitz des Herstellers Patterson Medical Limited, RUSSKA PDF, 728KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02609/11

Korrektive Maßnahme für BD Microtrol Candida albicans,Becton Dickinson PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02023/11

Chargenrückruf des urogenitalen Netzimplantats Elevate Pelvic Floor Repair Systems with IntePro Lite, AMS PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02144/11

Dringende Sicherheitsinformation zu ARIA™, Varian medical systems PDF, 378KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02391/11

Rückruf diverser Losnummern des Comprehensive Primary & Fracture Shoulder Stem Inserters, Biomet Orthopaedics PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02405/11

Rückruf für Mantis Stab-Einführinstrumente, Stryker Spine Bordeaux PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02728/11

Softwarefehler der Cranial / ENT Navigations Software, BrainLAB AG PDF, 236KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02643/11

Mögliche Inhibierung der Stimulation bei PARADYM ICDs, Sorin Biomedica CRM S.r.I PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02002/11

Update der dringenden Sicherheitsinformation für Scorpio T72 Tibia Probeinlays, Stryker Orthopaedics PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02776/10