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15.515 Ergebnisse

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Sicherheitsrisiko der digitalen Linearbeschleuniger Artiste mit syngo® RT Therapist Version 4.1, Siemens Healthcare PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02637/11

Rückruf von elastomeren Infusionspumpen des Typs AccuFlo, Medpro International Ltd PDF, 451KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01529/11

Möglicherweise falsch montierte Stecker am Ladegerät für Echo-Screen / AccuScreen, Natus Europe PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02432/11

Verfälschung der Messwerte des CDI 500-Systems, Terumo CardioVascular Systems PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02633/11

Nachrüstung des Spacelabs Medical Kapnographiemoduls Modell 91517, Spacelabs Healthcare PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02519/11

Chargenrückruf für Hemochron Jr. PT Küvetten, International Technodyne Corporation (ITC) PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02213/11

Inkorrekte Gantry-Winkel in Focal „Plan Review“ bei XiO-IMRT-Plänen, Elekta CMS PDF, 268KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04098/10

Versehentliches Löschen von Zubehörelementen (einschließlich dynamischer MLC) in Varis Vision, Varian medical systems PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02252/11

Kollisionsrisiko beim Absenken des Tisches Ysio, Siemens Healthcare PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02257/11

Fehlfunktion der Reverse Diode (D1) für Precise Digital Accelerator, Synergy Platform, Synergy, Synergy S, Infinity und Axesse, Elekta medical systems PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02304/11

Chargenrückruf SafeSheath® Sealing Adapter, CPS SafeSheath® Sealing Adapter, GE Healthcare PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04848/10

Rückruf von SPOT-Light HER2 CISH Kit (Lot-Nr. 849398A), Life Technologies PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01945/11

Problem mit MLC- und Feldgrößenänderungen an XiO-Plänen, Elekta CMS software PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02896/10

Problem bei einem spezifischen Befundungs-Workflow in syngo Dynamics 9.0, Siemens Healthcare PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02331/11

Dringende Sicherheitsinformation zur Aortenwurzel Bioprothese TLPB-A Supra 21, 23, 25 mm, Freelife PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01222/11

Sicherheitsinformation zu Ru-106 Augenapplikatoren, IBt Bebig PDF, 621KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01658/11

Softwarefehler im Zusammenhang mit iBGStar® Blutzuckermessgerät, AgaMatrix Inc. PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02447/11

Sicherheitsinformation über potenziell fehlerhafte Messergebnisse des Ultraschallsystems ACUSON S2000, Siemens PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 01922/11

Konsolidierte Version der Kundenkommunikation zur ASR-Hüftprothese, DePuy PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01977/08

Sicherheitsinformation über Fehler bei der Berechnung der sekundären Dosis unter den MLC-Lamellen (Monaco), Elekta CMS Software PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01606/11

Aktualisierung des cardioPAT®-Handbuchs für die Erkennung von Undichtigkeiten (Luftlecks), Haemonetics PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00390/11

Sicherheitsinformation zum Spacelabs Vitalzeichenmonitor élance, Spacelabs Healthcare PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02318/11

Rückruf des ANA.NOVA® MII Halses, Intraplant GmbH PDF, 42KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02408/11

Korrektive Maßnahme für den Vitek 2 Piperacillin/Tazobactam Test, Biomerieux PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01656/11

Korrektive Maßnahme für HemoCue Glucose 201 Microcuvettes, HemoCue PDF, 310KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02426/11

Rückruf von Access HAV Ab-Reagenz für Access Immunoassay Systeme, Beckman Coulter PDF, 403KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02398/11

Rückruf im Zusammenhang mit dem Produkt HgbPro Professional Hemoglobin Testing System, ITC PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02311/11

Rückruf Tibia-Räumwerkzeugimpaktoren für das NexGen® Complete Knee Solution Stemmed und Rotating Hinge Knee, Zimmer PDF, 546KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01583/10

Rückruf Silikon-Penrose Kapillar Drain, Roeser Medical GmbH PDF, 322KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02218/11

Rückruf für den IGFBP-3 Elisa Reagenzsatz, Beckman Coulter PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02388/11