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15.515 Ergebnisse

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Dringende Mitteilung zur Einsatzsicherheit der Optical Guidance Platform, Varian medical systems PDF, 235KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02177/11

Korrektive Maßnahme für Vitros Chemistry Products VALP Reagent, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02207/11

Rückruf von RT-Plus Modular Tibia Stufenbohrern und RT-Plus Modular Tibial Bohrlehren, Smith & Nephew Orthopaedics PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02371/11

Sicherheitshinweis zum EOS System / zur sterEOS Workstation, EOS imaging PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01720/11

Rückruf von implantierbaren Neurostimulatoren EON MINI und BRIO, St. Jude Medical PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02317/11

Korrektive Maßnahme bezüglich der Anästhesiegeräte FLOW-i, Maquet PDF, 333KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02231/11

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt VITEK® 2 Piperacillin / Tazobactam Test, bioMérieux PDF, 384KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04041/10

Korrektive Maßnahme für das Nova Stat Strip Glukosemeßsystem, Nova Biomedical PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02210/11

Korrektive Maßnahme für Synchron Protein Kalibrator 1, Beckman Coulter PDF, 568KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02212/11

Rückruf für Accu-Chek Mobile Blutzuckermeßgeräte, Roche PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00981/11

Korrektive Maßnahme für ultraView Universal DAB Detektions-Kit und iView Universal DAB Detektions-Kit, Roche PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02264/11

Dringender Sicherheitshinweis zu Moore Medical Alkohol-Prep-Pads in Verpackungseinheit mit Grael PSG Starter Kit, Compumedics Germany GmbH PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 01828/11

Korrektive Maßnahme für AU Klinisch-chemische Analysatoren, Beckman Coulter PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03950/10

Korrektive Maßnahme für Elecsys Vitamin D3 (25-OH), Roche PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01671/11

Sicherheitshinweis zur Advantage Workstation Thorax-VCAR Software, GE Healthcare PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02206/11

Rückruf des Accu-Chek® FlexLink Plus Infusionssets, Roche PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00855/11

Chargenrückruf Steriles Implantat Kalix® II, Newdeal SAS PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01564/11

Rückruf von sterilen Einmal-Schneidbohrern, Anspach Effort, Inc. PDF, 515KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02316/11

Rückruf Traumacem Kanülen Kit, Möller Medical GmbH und Synthes GmbH PDF, 596KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01543/11

Korrektive Maßnahme für Synchron LX20, LX20 Pro und LXi725 Klinische Systeme, Beckman Coulter PDF, 519KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02184/11

Information zum Pulsoximeter Masimo Rad-8, Masimo PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00279/11

Korrektive Maßnahme für Flow-Set Fluorospheres, Beckman Coulter PDF, 199KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02179/11

Sicherheitsinformation zum Ultraschallsystem Integra Cusa NXT, Integra Life Sciences PDF, 388KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 02070/11

Korrektive Maßnahme / Rückruf für UniCel DxH 800 Coulter Zellanalysesyteme, Beckman Coulter PDF, 639KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02185/11

Rückruf des Passeo-18 Ballonkatheters, Biotronik PDF, 534KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02216/11

Rückruf Dyonics Power Einmalschneideblätter, Smith & Nephew PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02253/11

Sicherheitshinweis: Diebstahl von nicht sterilen Produkten für die Endoskopie/Urologie in USA, Boston Scientific PDF, 448KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02106/11

Sicherheitsinformation zu Perfectha Derm products line - im Produkt vorhandene Microlance 30 G Kanülen der Firma Becton Dickinson -, ObvieLine S.A.S. PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01030/11

Rückruf Innova™ Self-Expanding Stent System, Boston Scientific PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02289/11

Dringende Sicherheitsinformation für Ultraschallgeräte HI VISION Ascendus, HI Vision Preirus und HI Vision Avius, Hitachi PDF, 252KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 01987/11